Bundesrecht
Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel
TAMGStand 26.08.2026Amtliche Quelle
Freitag, 11. September 2026
6- § 55Mitteilungen über Tierhaltungenentfallen
- § 56Tierärztliche Mitteilungen über Arzneimittelverwendungentfallen
- § 57Ermittlung der Therapiehäufigkeitentfallen
- § 58Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimittelnentfallen
- § 61aTierärztliche Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021/578entfallen
- Anlage 2(zu § 57 Absatz 3 Satz 3)Dem Bundesinstitut für Risikobewertung zum Zweck der Durchführung einer Risikobewertung mitzuteilende Datenentfallen
Freitag, 21. August 2026
70- § 55Mitteilungen über Tierhaltungenneu
- § 56Tierärztliche Mitteilungen über Arzneimittelverwendungneu
- § 57Ermittlung der Therapiehäufigkeitneu
- § 58Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimittelnneu
- § 61aTierärztliche Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021/578neu
- Anlage 2(zu § 57 Absatz 3 Satz 3)Dem Bundesinstitut für Risikobewertung zum Zweck der Durchführung einer Risikobewertung mitzuteilende Datenneu
- § 3Anwendungsbereichgeändert
- § 4Freistellung von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere von der Pflicht zur Zulassunggeändert
- § 6Widerruf der Freistellung von Tierarzneimittelngeändert
- § 7Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach Artikel 5 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2019/6 zulassungspflichtigen Tierarzneimittelngeändert
- § 8Packungsbeilage in Papierformgeändert
- § 9Durchführungsvorschriften für die Zulassung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigungengeändert
- § 10Genehmigung von Anträgen zur Durchführung einer klinischen Prüfung und einer Rückstandsprüfunggeändert
- § 11Verordnungsermächtigung zur Gewährleistung der ordnungsgemäßen Durchführung einerklinischen Prüfunggeändert
- § 13Registrierung, Kennzeichnung und Packungsbeilage homöopathischer Tierarzneimittel; Verordnungsermächtigunggeändert
- § 14Ausnahmen von der Herstellungserlaubnisgeändert
- § 15Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Herstellungserlaubnisgeändert
- § 16Import, Herstellung von und Handel mit Wirkstoffen; Verordnungsermächtigunggeändert
- § 17Nachweis über die erforderliche Sachkunde der für die Herstellung und die Chargenfreigabe verantwortlichen sachkundigen Person; Verordnungsermächtigunggeändert
- § 18Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Großhandelsvertriebserlaubnisgeändert
- § 19Verordnungsermächtigung zur Regelung der Benennung einer verantwortlichen Persongeändert
- § 21Verordnungsermächtigung zur Regelung des Parallelhandels mit Tierarzneimittelngeändert
- § 22Verfahren der Zulassunggeändert
- § 23Klinische Prüfungengeändert
- § 24Einstufunggeändert
- § 27Fachinformationgeändert
- § 28Herstellungserlaubnisgeändert
- § 29Großhandelsvertriebserlaubnisgeändert
- § 30Einzelhandel im Fernabsatzgeändert
- § 31Tierärztliche Verschreibungengeändert
- § 32Buchführunggeändert
- § 33Werbunggeändert
- § 34Pharmakovigilanzgeändert
- § 35Überwachunggeändert
- § 35dEinfuhr, Ausfuhr und Verbringengeändert
- § 39Verbot der Anwendunggeändert
- § 41Zuordnung zu den einzelnen Kategorien der Verkaufsabgrenzunggeändert
- § 42Grundsatzgeändert
- § 43Apothekenpflichtgeändert
- § 44Tierärztliches Dispensierrechtgeändert
- § 45Weitere Vorschriften zur Abgabe; Verordnungsermächtigunggeändert
- § 46Abgabe von Musterngeändert
- § 48Bezug und Abgabe von Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen, die bei Tieren angewendet werden dürfengeändert
- § 49Bezug von Arzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produktengeändert
- § 50Anwendung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigunggeändert
- § 51Befugnisse tierärztlicher Bildungsstättengeändert
- § 52Verordnungsermächtigungen zur Regelung von Verfahrensvorschriften auf Grundlage der Verordnung (EU) 2019/6geändert
- § 56Tierärztliche Mitteilungen über Arzneimittelverwendunggeändert
- § 58Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimittelngeändert
- § 59Verarbeitung und Übermittlung von Datengeändert
- § 61Verordnungsermächtigungengeändert
- § 62Verordnungsermächtigung zur Regelung von Betriebsverordnungengeändert
- § 64Zuständige Behördegeändert
- § 65Zuständige Bundesoberbehörde; Verordnungsermächtigunggeändert
- § 66Gegenseitige Informationgeändert
- § 67Verwendung bestimmter Datengeändert
- § 68Datenbankgestütztes Informationssystem; Übermittlungsbefugnissegeändert
- § 69Datenübermittlungen an das Informationssystem; Verordnungsermächtigunggeändert
- § 70Datenabrufe aus dem Informationssystemgeändert
- § 72Durchführung der Überwachunggeändert
- § 74Duldungs-, Mitwirkungs- und Übermittlungspflichtengeändert
- § 75Probenahme bei Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten,die unter Verwendung von Fernkommunikationsmitteln angeboten werdengeändert
- § 76Maßnahmen der zuständigen Behördengeändert
- § 77Überwachung von Stoffen, die als Tierarzneimittel verwendet werden könnengeändert
- § 88Strafvorschriftengeändert
- § 89Bußgeldvorschriftengeändert
- § 90Einziehunggeändert
- § 95aÜbergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Änderung des Tiergesundheitsgesetzes,des Tierarzneimittelgesetzes und des Tiergesundheitsrechtlichen Bußgeldgesetzesgeändert
- Anlage 1(zu §§ 54, 55 Absatz 1 und § 56 Absatz 1)Einteilung der Nutzungsartengeändert
- Anlage 2(zu § 57 Absatz 3 Satz 3)Dem Bundesinstitut für Risikobewertungzum Zweck der Durchführung einer Risikobewertung mitzuteilende Datengeändert
Änderungen werden seit 04.08.2026 erfasst.