[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"historie-\u002Ftamg\u002Faenderungen":3},{"jurisdiktion":4,"gesetz":5,"kopf":10,"inhalt":17},"bund",{"gesetz":6,"url":7,"anzahl":8,"langtitel":9},"TAMG","tamg",112,"Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel",{"stand":11,"quelle":12,"zahlen":13},"2026-08-26","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002F",{"normen":14,"urteile":15,"aenderungen":16},111,2,76,{"beginn":18,"seite":19,"seiten":19,"tageGesamt":15,"tage":20},"2026-08-04",1,[21,44],{"tag":22,"eintraege":23},"2026-09-11",[24,29,32,35,38,41],{"art":25,"enbez":26,"titel":27,"pfad":28},"entfallen","§ 55","Mitteilungen über Tierhaltungen",null,{"art":25,"enbez":30,"titel":31,"pfad":28},"§ 56","Tierärztliche Mitteilungen über Arzneimittelverwendung",{"art":25,"enbez":33,"titel":34,"pfad":28},"§ 57","Ermittlung der Therapiehäufigkeit",{"art":25,"enbez":36,"titel":37,"pfad":28},"§ 58","Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimitteln",{"art":25,"enbez":39,"titel":40,"pfad":28},"§ 61a","Tierärztliche Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021\u002F578",{"art":25,"enbez":42,"titel":43,"pfad":28},"Anlage 2","(zu § 57 Absatz 3 Satz 3)Dem Bundesinstitut für Risikobewertung zum Zweck der Durchführung einer Risikobewertung mitzuteilende Daten",{"tag":45,"eintraege":46},"2026-08-21",[47,49,50,51,52,53,54,59,63,67,71,75,79,83,87,91,95,99,103,107,111,115,119,123,127,131,135,139,143,147,151,155,159,163,167,171,175,179,183,187,191,195,199,203,207,211,215,219,221,223,227,231,235,239,243,247,251,255,259,263,267,271,275,279,283,287,291,295,299,303],{"art":48,"enbez":26,"titel":27,"pfad":28},"neu",{"art":48,"enbez":30,"titel":31,"pfad":28},{"art":48,"enbez":33,"titel":34,"pfad":28},{"art":48,"enbez":36,"titel":37,"pfad":28},{"art":48,"enbez":39,"titel":40,"pfad":28},{"art":48,"enbez":42,"titel":43,"pfad":28},{"art":55,"enbez":56,"titel":57,"pfad":58},"geaendert","§ 3","Anwendungsbereich","\u002Ftamg\u002F3",{"art":55,"enbez":60,"titel":61,"pfad":62},"§ 4","Freistellung von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere von der Pflicht zur Zulassung","\u002Ftamg\u002F4",{"art":55,"enbez":64,"titel":65,"pfad":66},"§ 6","Widerruf der Freistellung von Tierarzneimitteln","\u002Ftamg\u002F6",{"art":55,"enbez":68,"titel":69,"pfad":70},"§ 7","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach Artikel 5 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln","\u002Ftamg\u002F7",{"art":55,"enbez":72,"titel":73,"pfad":74},"§ 8","Packungsbeilage in Papierform","\u002Ftamg\u002F8",{"art":55,"enbez":76,"titel":77,"pfad":78},"§ 9","Durchführungsvorschriften für die Zulassung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigungen","\u002Ftamg\u002F9",{"art":55,"enbez":80,"titel":81,"pfad":82},"§ 10","Genehmigung von Anträgen zur Durchführung einer klinischen Prüfung und einer Rückstandsprüfung","\u002Ftamg\u002F10",{"art":55,"enbez":84,"titel":85,"pfad":86},"§ 11","Verordnungsermächtigung zur Gewährleistung der ordnungsgemäßen Durchführung einerklinischen Prüfung","\u002Ftamg\u002F11",{"art":55,"enbez":88,"titel":89,"pfad":90},"§ 13","Registrierung, Kennzeichnung und Packungsbeilage homöopathischer Tierarzneimittel; Verordnungsermächtigung","\u002Ftamg\u002F13",{"art":55,"enbez":92,"titel":93,"pfad":94},"§ 14","Ausnahmen von der Herstellungserlaubnis","\u002Ftamg\u002F14",{"art":55,"enbez":96,"titel":97,"pfad":98},"§ 15","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Herstellungserlaubnis","\u002Ftamg\u002F15",{"art":55,"enbez":100,"titel":101,"pfad":102},"§ 16","Import, Herstellung von und Handel mit Wirkstoffen; Verordnungsermächtigung","\u002Ftamg\u002F16",{"art":55,"enbez":104,"titel":105,"pfad":106},"§ 17","Nachweis über die erforderliche Sachkunde der für die Herstellung und die Chargenfreigabe verantwortlichen sachkundigen Person; 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