[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Ftamg":3,"norm-bund-TAMG-§ 1":404,"nachbarschaft-\u002Ftamg":400,"gesetz-urteile-TAMG":418},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"normen":11},"gesetz","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"TAMG","tamg",112,"Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel",[12,17,20,23,29,32,35,40,43,48,53,56,61,66,71,74,77,80,85,88,91,96,102,105,108,111,116,119,124,127,130,133,136,139,142,145,150,153,156,159,162,165,168,171,177,180,183,186,191,194,199,202,205,208,211,214,217,220,223,226,229,232,237,242,245,248,251,254,257,260,263,268,271,276,279,284,287,292,295,298,301,304,307,310,313,316,319,322,325,328,333,338,343,346,349,352,355,358,361,366,368,371,374,377,382,385,388,391,394,397,401],{"enbez":13,"titel":14,"gliederung":15},"§ 1","Zweck des Gesetzes",[16],"Abschnitt 1 Allgemeine Bestimmungen",{"enbez":18,"titel":19,"gliederung":15},"§ 2","Begriffsbestimmungen",{"enbez":21,"titel":22,"gliederung":15},"§ 3","Anwendungsbereich",{"enbez":24,"titel":25,"gliederung":26},"§ 4","Freistellung von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere von der Pflicht zur Zulassung",[27,28],"Abschnitt 2 Tierarzneimittel im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019\u002F6","Unterabschnitt 1 Freistellung von der Zulassungspflicht von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere, Kennzeichnung und Packungsbeilage sowie Widerruf der Freistellung",{"enbez":30,"titel":31,"gliederung":26},"§ 5","Kennzeichnung und Packungsbeilage freigestellter Tierarzneimittel",{"enbez":33,"titel":34,"gliederung":26},"§ 6","Widerruf der Freistellung von Tierarzneimitteln",{"enbez":36,"titel":37,"gliederung":38},"§ 7","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach Artikel 5 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln",[27,39],"Unterabschnitt 2 Besondere Anforderungen an die Primärverpackung, die äußere Umhüllung und die Packungsbeilage",{"enbez":41,"titel":42,"gliederung":38},"§ 8","Packungsbeilage in Papierform",{"enbez":44,"titel":45,"gliederung":46},"§ 9","Durchführungsvorschriften für die Zulassung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigungen",[27,47],"Unterabschnitt 3 Durchführungsvorschriften für die Zulassung",{"enbez":49,"titel":50,"gliederung":51},"§ 10","Genehmigung von Anträgen zur Durchführung einer klinischen Prüfung und einer Rückstandsprüfung",[27,52],"Unterabschnitt 4 Ergänzende Vorschriften für klinische Prüfungen und Rückstandsprüfungen",{"enbez":54,"titel":55,"gliederung":51},"§ 11","Verordnungsermächtigung zur Gewährleistung der ordnungsgemäßen Durchführung einerklinischen Prüfung",{"enbez":57,"titel":58,"gliederung":59},"§ 12","Übermittlung von Informationen an die Produktdatenbank; Verordnungsermächtigung",[27,60],"Unterabschnitt 5 Übermittlung von Informationen an die Produktdatenbank",{"enbez":62,"titel":63,"gliederung":64},"§ 13","Registrierung, Kennzeichnung und Packungsbeilage homöopathischer Tierarzneimittel; Verordnungsermächtigung",[27,65],"Unterabschnitt 6 Ergänzende Vorschriften für homöopathische Tierarzneimittel",{"enbez":67,"titel":68,"gliederung":69},"§ 14","Ausnahmen von der Herstellungserlaubnis",[27,70],"Unterabschnitt 7 Ergänzende Vorschriften für die Herstellungserlaubnis",{"enbez":72,"titel":73,"gliederung":69},"§ 15","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Herstellungserlaubnis",{"enbez":75,"titel":76,"gliederung":69},"§ 16","Import, Herstellung von und Handel mit Wirkstoffen; Verordnungsermächtigung",{"enbez":78,"titel":79,"gliederung":69},"§ 17","Nachweis über die erforderliche Sachkunde der für die Herstellung und die Chargenfreigabe verantwortlichen sachkundigen Person; Verordnungsermächtigung",{"enbez":81,"titel":82,"gliederung":83},"§ 18","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Großhandelsvertriebserlaubnis",[27,84],"Unterabschnitt 8 Ergänzende Vorschriften für die Großhandelsvertriebserlaubnis",{"enbez":86,"titel":87,"gliederung":83},"§ 19","Verordnungsermächtigung zur Regelung der Benennung einer verantwortlichen Person",{"enbez":89,"titel":90,"gliederung":83},"§ 20","Verordnungsermächtigung zur Regelung von Ausnahmen von der Großhandelsvertriebserlaubnis",{"enbez":92,"titel":93,"gliederung":94},"§ 21","Verordnungsermächtigung zur Regelung des Parallelhandels mit Tierarzneimitteln",[27,95],"Unterabschnitt 9 Parallelhandel mit Tierarzneimitteln",{"enbez":97,"titel":98,"gliederung":99},"§ 22","Verfahren der Zulassung",[100,101],"Abschnitt 3 Anforderungen an Tierarzneimittel außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und an veterinärmedizintechnische Produkte","Unterabschnitt 1 Zulassung von Tierarzneimitteln außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und von veterinärmedizintechnischen Produkten; Verbringen",{"enbez":103,"titel":104,"gliederung":99},"§ 23","Klinische Prüfungen",{"enbez":106,"titel":107,"gliederung":99},"§ 24","Einstufung",{"enbez":109,"titel":110,"gliederung":99},"§ 25","Verbringen",{"enbez":112,"titel":113,"gliederung":114},"§ 26","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach § 22 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten",[100,115],"Unterabschnitt 2 Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation",{"enbez":117,"titel":118,"gliederung":114},"§ 27","Fachinformation",{"enbez":120,"titel":121,"gliederung":122},"§ 28","Herstellungserlaubnis",[100,123],"Unterabschnitt 3 Herstellung, Abgabe und Anwendung",{"enbez":125,"titel":126,"gliederung":122},"§ 29","Großhandelsvertriebserlaubnis",{"enbez":128,"titel":129,"gliederung":122},"§ 30","Einzelhandel im Fernabsatz",{"enbez":131,"titel":132,"gliederung":122},"§ 31","Tierärztliche Verschreibungen",{"enbez":134,"titel":135,"gliederung":122},"§ 32","Buchführung",{"enbez":137,"titel":138,"gliederung":122},"§ 33","Werbung",{"enbez":140,"titel":141,"gliederung":122},"§ 34","Pharmakovigilanz",{"enbez":143,"titel":144,"gliederung":122},"§ 35","Überwachung",{"enbez":146,"titel":147,"gliederung":148},"§ 35a","Verschreibungspflicht",[100,149],"Unterabschnitt 4 Vorschriften für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6",{"enbez":151,"titel":152,"gliederung":148},"§ 35b","Herstellungserlaubnis; Ruhen und Widerruf der Erlaubnis",{"enbez":154,"titel":155,"gliederung":148},"§ 35c","Anzeige der Abgabe",{"enbez":157,"titel":158,"gliederung":148},"§ 35d","Einfuhr, Ausfuhr und Verbringen",{"enbez":160,"titel":161,"gliederung":148},"§ 35e","Kennzeichnung der Verpackung und Packungsbeilage",{"enbez":163,"titel":164,"gliederung":148},"§ 35f","Abgabe",{"enbez":166,"titel":167,"gliederung":148},"§ 35g","Wartezeit",{"enbez":169,"titel":170,"gliederung":148},"§ 35h","Verordnungsermächtigungen für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6",{"enbez":172,"titel":173,"gliederung":174},"§ 36","Information der Öffentlichkeit",[175,176],"Abschnitt 4 Gemeinsame Vorschriften","Unterabschnitt 1 Information der Öffentlichkeit, Verbote",{"enbez":178,"titel":179,"gliederung":174},"§ 37","Verbot des Bereitstellens",{"enbez":181,"titel":182,"gliederung":174},"§ 38","Verbote zum Schutz vor Täuschung",{"enbez":184,"titel":185,"gliederung":174},"§ 39","Verbot der Anwendung",{"enbez":187,"titel":188,"gliederung":189},"§ 40","Kategorisierung; Verordnungsermächtigung",[175,190],"Unterabschnitt 2 Kategorisierung",{"enbez":192,"titel":193,"gliederung":189},"§ 41","Zuordnung zu den einzelnen Kategorien der Verkaufsabgrenzung",{"enbez":195,"titel":196,"gliederung":197},"§ 42","Grundsatz",[175,198],"Unterabschnitt 3 Abgabe, Bezug und Anwendung von Arzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten",{"enbez":200,"titel":201,"gliederung":197},"§ 43","Apothekenpflicht",{"enbez":203,"titel":204,"gliederung":197},"§ 44","Tierärztliches Dispensierrecht",{"enbez":206,"titel":207,"gliederung":197},"§ 44a","Versand verschreibungspflichtiger Tierarzneimittel",{"enbez":209,"titel":210,"gliederung":197},"§ 45","Weitere Vorschriften zur Abgabe; Verordnungsermächtigung",{"enbez":212,"titel":213,"gliederung":197},"§ 46","Abgabe von Mustern",{"enbez":215,"titel":216,"gliederung":197},"§ 47","Abgabe verschreibungspflichtiger Tierarzneimittel und veterinärmedizintechnischer Produkte",{"enbez":218,"titel":219,"gliederung":197},"§ 48","Bezug und Abgabe von Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen, die bei Tieren angewendet werden dürfen",{"enbez":221,"titel":222,"gliederung":197},"§ 49","Bezug von Arzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten",{"enbez":224,"titel":225,"gliederung":197},"§ 50","Anwendung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigung",{"enbez":227,"titel":228,"gliederung":197},"§ 51","Befugnisse tierärztlicher Bildungsstätten",{"enbez":230,"titel":231,"gliederung":197},"§ 52","Verordnungsermächtigungen zur Regelung von Verfahrensvorschriften auf Grundlage der Verordnung (EU) 2019\u002F6",{"enbez":233,"titel":234,"gliederung":235},"§ 53","Verordnungsermächtigungen zur Regelung der Kennzeichnung, der Packungsbeilage, der Packungsgrößen und der Preise",[175,236],"Unterabschnitt 4 Kennzeichnung, Packungsbeilage, Packungsgrößen und Preise",{"enbez":238,"titel":239,"gliederung":240},"§ 54","Nutzungsarten",[175,241],"Unterabschnitt 5 Vorschriften zur Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimitteln und zu tierärztlichen Mitteilungen über die Arzneimittelverwendung",{"enbez":243,"titel":244,"gliederung":240},"§ 55","Mitteilungen über Tierhaltungen",{"enbez":246,"titel":247,"gliederung":240},"§ 56","Tierärztliche Mitteilungen über Arzneimittelverwendung",{"enbez":249,"titel":250,"gliederung":240},"§ 57","Ermittlung der Therapiehäufigkeit",{"enbez":252,"titel":253,"gliederung":240},"§ 58","Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimitteln",{"enbez":255,"titel":256,"gliederung":240},"§ 59","Verarbeitung und Übermittlung von Daten",{"enbez":258,"titel":259,"gliederung":240},"§ 60","Resistenzmonitoring",{"enbez":261,"titel":262,"gliederung":240},"§ 61","Verordnungsermächtigungen",{"enbez":264,"titel":265,"gliederung":266},"§ 61a","Tierärztliche Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021\u002F578",[175,267],"Unterabschnitt 6 Vorschriften zu tierärztlichen Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021\u002F578",{"enbez":269,"titel":270,"gliederung":266},"§ 61b","Verarbeitung und Übermittlung von nach § 61a erhobenen Daten",{"enbez":272,"titel":273,"gliederung":274},"§ 62","Verordnungsermächtigung zur Regelung von Betriebsverordnungen",[175,275],"Unterabschnitt 7 Sicherung und Kontrolle der Qualität",{"enbez":277,"titel":278,"gliederung":274},"§ 63","Arzneibuch und amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren",{"enbez":280,"titel":281,"gliederung":282},"§ 64","Zuständige Behörde",[175,283],"Unterabschnitt 8 Zuständigkeit",{"enbez":285,"titel":286,"gliederung":282},"§ 65","Zuständige Bundesoberbehörde; Verordnungsermächtigung",{"enbez":288,"titel":289,"gliederung":290},"§ 66","Gegenseitige Information",[175,291],"Unterabschnitt 9 Überwachung",{"enbez":293,"titel":294,"gliederung":290},"§ 67","Verwendung bestimmter Daten",{"enbez":296,"titel":297,"gliederung":290},"§ 68","Datenbankgestütztes Informationssystem; Übermittlungsbefugnisse",{"enbez":299,"titel":300,"gliederung":290},"§ 69","Datenübermittlungen an das Informationssystem; Verordnungsermächtigung",{"enbez":302,"titel":303,"gliederung":290},"§ 70","Datenabrufe aus dem Informationssystem",{"enbez":305,"titel":306,"gliederung":290},"§ 71","Speicherungsfristen",{"enbez":308,"titel":309,"gliederung":290},"§ 72","Durchführung der Überwachung",{"enbez":311,"titel":312,"gliederung":290},"§ 73","Probenahme",{"enbez":314,"titel":315,"gliederung":290},"§ 74","Duldungs-, Mitwirkungs- und Übermittlungspflichten",{"enbez":317,"titel":318,"gliederung":290},"§ 75","Probenahme bei Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten,die unter Verwendung von Fernkommunikationsmitteln angeboten werden",{"enbez":320,"titel":321,"gliederung":290},"§ 76","Maßnahmen der zuständigen Behörden",{"enbez":323,"titel":324,"gliederung":290},"§ 76a","Mitwirkung der Zollbehörden",{"enbez":326,"titel":327,"gliederung":290},"§ 77","Überwachung von Stoffen, die als Tierarzneimittel verwendet werden können",{"enbez":329,"titel":330,"gliederung":331},"§ 78","Anwendung und Vollzug des Gesetzes; Verordnungsermächtigung",[175,332],"Unterabschnitt 10 Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei",{"enbez":334,"titel":335,"gliederung":336},"§ 79","Allgemeine Anzeigepflicht",[175,337],"Unterabschnitt 11 Allgemeine Anzeigepflicht",{"enbez":339,"titel":340,"gliederung":341},"§ 80","Unabhängigkeit",[175,342],"Unterabschnitt 12 Sonstige Durchführungsbestimmungen",{"enbez":344,"titel":345,"gliederung":341},"§ 81","Verordnungsermächtigungen für Krisenzeiten",{"enbez":347,"titel":348,"gliederung":341},"§ 82","Verhältnis zu anderen Gesetzen",{"enbez":350,"titel":351,"gliederung":341},"§ 83","Allgemeine Verwaltungsvorschriften",{"enbez":353,"titel":354,"gliederung":341},"§ 84","Verordnungsermächtigung zur Angleichung an das Recht der Europäischen Union",{"enbez":356,"titel":357,"gliederung":341},"§ 85","Verordnungsermächtigung zur Anpassung an Vorschriften der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union",{"enbez":359,"titel":360,"gliederung":341},"§ 86","(weggefallen)",{"enbez":362,"titel":363,"gliederung":364},"§ 87","Strafvorschriften",[365],"Abschnitt 5 Straf- und Bußgeldvorschriften",{"enbez":367,"titel":363,"gliederung":364},"§ 88",{"enbez":369,"titel":370,"gliederung":364},"§ 89","Bußgeldvorschriften",{"enbez":372,"titel":373,"gliederung":364},"§ 90","Einziehung",{"enbez":375,"titel":376,"gliederung":364},"§ 91","Verordnungsermächtigung",{"enbez":378,"titel":379,"gliederung":380},"§ 92","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",[381],"Abschnitt 6 Übergangsvorschriften",{"enbez":383,"titel":384,"gliederung":380},"§ 93","Weitere Anwendung von Vorschriften",{"enbez":386,"titel":387,"gliederung":380},"§ 94","Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes zur Erhebung von Daten zu antibiotisch wirksamen Arzneimitteln und zur Änderung weiterer Vorschriften",{"enbez":389,"titel":390,"gliederung":380},"§ 95","Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes und des Apothekengesetzes",{"enbez":392,"titel":393,"gliederung":380},"§ 95a","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Änderung des Tiergesundheitsgesetzes,des Tierarzneimittelgesetzes und des Tiergesundheitsrechtlichen Bußgeldgesetzes",{"enbez":395,"titel":396,"gliederung":380},"§ 96","Evaluierung",{"enbez":398,"titel":399,"gliederung":400},"Anlage 1","(zu §§ 54, 55 Absatz 1 und § 56 Absatz 1)Einteilung der Nutzungsarten",null,{"enbez":402,"titel":403,"gliederung":400},"Anlage 2","(zu § 57 Absatz 3 Satz 3)Dem Bundesinstitut für Risikobewertungzum Zweck der Durchführung einer Risikobewertung mitzuteilende Daten",{"gesetz":7,"norm":13,"titel":14,"volltext":405,"deeplink":406,"quelle_amtlich":407,"langtitel":10,"chunks":408,"gliederung":409,"stand":410,"zitat_kuerzel":411,"zitat_langtitel":412,"zitat_urls":416,"binnen_normen":417},"(1) Zweck dieses Gesetzes ist es, für den sicheren Verkehr mit Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten zu sorgen und die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten zu gewährleisten.\n(2) Die Bestimmungen dieses Gesetzes sollen ein hohes Schutzniveau für die Tiergesundheit, den Tierschutz und die Umwelt sowie den Schutz der öffentlichen Gesundheit gewährleisten. Die Bestimmungen dieses Gesetzes sollen darüber hinaus dazu beitragen, den Einsatz antibiotisch wirksamer Arzneimittel auf der Grundlage der ,Mitteilung der Kommission an das Europäische Parlament, den Rat, den Europäischen Wirtschafts- und Sozialausschuss und den Ausschuss der Regionen: „Vom Hof auf den Tisch“ – eine Strategie für ein faires, gesundes und umweltfreundliches Lebensmittelsystem‘ (Bundesratsdrucksache 280\u002F20 vom 22. Mai 2020) um 50 Prozent zu reduzieren.\n(3) Dieses Gesetz dient ferner der Umsetzung und Durchführung von Rechtsakten der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union, die den Anwendungsbereich dieses Gesetzes betreffen.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Ftamg\u002F1","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002F__1.html",0,[16],"2026-08-26",[],[413],{"gesetz":414,"langtitel":415},"durchfuehrung-des-neunten-besoldungsaenderungsgesetzes-neues-eingangsamt-23475","Durchführung - des Neunten Besoldungsänderungsgesetzes Neues Eingangsamt in Besoldungsgruppe A 10 RdErl. d. Finanzministers v. 14. 5. 1975 B 2104 - 13 - IV A 2¹)",{"TAMG":8},[13,18,21,89,97,224,398,402],{"gesamt":419,"je":420},2,{"§ 50":419}]