[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Ftamg\u002F16":3,"norm-bund-TAMG-§ 16":39,"nachbarschaft-\u002Ftamg\u002F16":60},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"TAMG","tamg",112,"Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","§ 16",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":36},{"enbez":14,"titel":15},"§ 15","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Herstellungserlaubnis",{"enbez":17,"titel":18},"§ 17","Nachweis über die erforderliche Sachkunde der für die Herstellung und die Chargenfreigabe verantwortlichen sachkundigen Person; Verordnungsermächtigung",[20,23,26,27,29,30,33],{"enbez":21,"titel":22},"§ 13","Registrierung, Kennzeichnung und Packungsbeilage homöopathischer Tierarzneimittel; Verordnungsermächtigung",{"enbez":24,"titel":25},"§ 14","Ausnahmen von der Herstellungserlaubnis",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":28},"Import, Herstellung von und Handel mit Wirkstoffen; Verordnungsermächtigung",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":31,"titel":32},"§ 18","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Großhandelsvertriebserlaubnis",{"enbez":34,"titel":35},"§ 19","Verordnungsermächtigung zur Regelung der Benennung einer verantwortlichen Person",[37,38],"Abschnitt 2 Tierarzneimittel im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019\u002F6","Unterabschnitt 7 Ergänzende Vorschriften für die Herstellungserlaubnis",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":28,"volltext":40,"deeplink":41,"quelle_amtlich":42,"langtitel":10,"chunks":43,"gliederung":44,"stand":45,"zitat_kuerzel":46,"zitat_langtitel":47,"zitat_urls":51,"binnen_normen":52},"(1) Die zuständige Behörde des Landes, in dem die Betriebsstätte liegt oder liegen soll, registriert nach Artikel 95 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 die im Geltungsbereich dieses Gesetzes niedergelassenen Importeurinnen, Importeure, Herstellerinnen, Hersteller, Händlerinnen und Händler von Wirkstoffen, die als Ausgangsstoffe für Tierarzneimittel verwendet werden.\n(2) Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft wird ermächtigt, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates Angaben für die Registrierung der Tätigkeit festzulegen, die neben den Angaben nach Artikel 95 Absatz 2 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 erforderlich sind.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Ftamg\u002F16","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002F__16.html",0,[37,38],"2026-08-26",[],[48],{"gesetz":49,"langtitel":50},"Zustimmung-5-Medienaenderungsstaatsvertrag--20846","Zustimmung (5. Medienänderungsstaatsvertrag)",{"TAMG":8},[53,54,55,56,57,58,59],"§ 1","§ 2","§ 6","§ 23","§ 95","Anlage 1","Anlage 2",{"norm":61,"anker":62,"zitiert":63,"zitiert_von":64,"urteile":71,"urteile_weiter":67,"gerichte":72,"jahre":73,"zaehler":74},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":28,"jurisdiktion":5},"bund\u002Ftamg\u002F16",[],[65],{"gesetz":7,"enbez":66,"titel":67,"pfad":68,"muster":69,"aufgeloest":70,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Ftamg\u002Finhaltsuebersicht","ohne-gesetz",true,[],[],[],{"zitiert":43,"zitiert_unaufgeloest":43,"zitiert_von":75,"urteile":43},1]