[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fstrlschg\u002F36a":3,"norm-bund-StrlSchG-§ 36a":47,"nachbarschaft-\u002Fstrlschg\u002F36a":74},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"StrlSchG","strlschg",240,"Gesetz zum Schutz vor der schädlichen Wirkung ionisierender Strahlung","§ 36a",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 36","Aufgabe der Ethik-Kommission",{"enbez":17,"titel":18},"§ 36b","Prüfung einer anzeige- oder genehmigungsbedürftigen Anwendung im Rahmen einer klinischen Prüfung im Sinne des Artikels 2 Nummer 45 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 oder einer sonstigen klinischen Prüfung im Sinne des § 3 Nummer 4 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 34","Untersagung der angezeigten Anwendung",{"enbez":24,"titel":25},"§ 34a","Eingeschränkte Zulassung der angezeigten Anwendung",{"enbez":27,"titel":28},"§ 35","Deckungsvorsorge bei der anzeigebedürftigen Anwendung radioaktiver Stoffe oder ionisierender Strahlung am Menschen zum Zweck der medizinischen Forschung",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Prüfung einer anzeige- oder genehmigungsbedürftigen Anwendung im Rahmen einer klinischen Prüfung im Sinne des § 4 Absatz 23 des Arzneimittelgesetzes",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 36c","Prüfung einer sonstigen Anwendung",{"enbez":37,"titel":38},"§ 37","Verordnungsermächtigung",{"enbez":40,"titel":41},"§ 38","Rechtfertigung von Tätigkeitsarten mit Konsumgütern oder bauartzugelassenen Vorrichtungen; Verordnungsermächtigung",[43,44,45,46],"Teil 2 Strahlenschutz bei geplanten Expositionssituationen","Kapitel 2 Vorabkontrolle bei radioaktiven Stoffen oder ionisierender Strahlung","Abschnitt 5 Medizinische Forschung","Unterabschnitt 3 Tätigkeit der Ethik-Kommission bei der Anwendung radioaktiver Stoffe oder ionisierender Strahlung am Menschen zum Zweck der medizinischen Forschung",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":48,"deeplink":49,"quelle_amtlich":50,"langtitel":10,"chunks":51,"gliederung":52,"stand":53,"zitat_kuerzel":54,"zitat_langtitel":55,"zitat_urls":56,"binnen_normen":57},"(1) Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte unterrichtet die zuständige Ethik-Kommission unverzüglich, spätestens jedoch an dem auf den Eingang der Anzeige nach § 32 Absatz 1a Satz 1 Nummer 1 oder des Genehmigungsantrags nach § 31a Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 im EU-Portal im Sinne des § 4 Absatz 42 des Arzneimittelgesetzes folgenden Werktag, über die Anzeige oder den Genehmigungsantrag und gewährt ihr gleichzeitig Zugriff auf die für die Wahrnehmung ihrer Aufgaben notwendigen Angaben und Unterlagen.\n(2) Die zuständige Ethik-Kommission prüft die Vollständigkeit der Unterlagen innerhalb der Fristen nach § 31b Absatz 1 Satz 1 bis 3. § 31b Absatz 1 Satz 4 und 5 gilt entsprechend. Sie erstellt die Stellungnahme innerhalb der Fristen nach § 31b Absatz 2, Absatz 3 Satz 1 und 2 und Absatz 4 Satz 1. § 31b Absatz 3 Satz 3, Absatz 4 Satz 2 und Absatz 6 gilt entsprechend.\n(3) Die zuständige Ethik-Kommission übermittelt die Stellungnahme sowohl dem Antragsteller oder Anzeigenden als auch der zuständigen Behörde.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fstrlschg\u002F36a","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fstrlschg\u002F__36a.html",0,[43,44,45,46],"2026-11-02",[],[],{"StrlSchG":8},[58,59,60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71,72,73],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 4","§ 5","§ 6","§ 31a","§ 31b","§ 32","§ 42","Anlage 1","Anlage 2","Anlage 3","Anlage 4","Anlage 5","Anlage 6",{"norm":75,"anker":76,"zitiert":77,"zitiert_von":92,"urteile":97,"urteile_weiter":98,"gerichte":99,"jahre":100,"zaehler":101},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fstrlschg\u002F36a",[78,83,86,89],{"gesetz":7,"enbez":64,"titel":79,"pfad":80,"muster":81,"aufgeloest":82,"jurisdiktion":5},"Antrag auf Genehmigung einer Anwendung","\u002Fstrlschg\u002F31a","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":65,"titel":84,"pfad":85,"muster":81,"aufgeloest":82,"jurisdiktion":5},"Genehmigungsverfahren bei der zuständigen Behörde","\u002Fstrlschg\u002F31b",{"gesetz":7,"enbez":66,"titel":87,"pfad":88,"muster":81,"aufgeloest":82,"jurisdiktion":5},"Anzeigebedürftige Anwendung","\u002Fstrlschg\u002F32",{"gesetz":7,"enbez":61,"titel":90,"pfad":91,"muster":81,"aufgeloest":82,"jurisdiktion":5},"Tätigkeiten, Tätigkeitsarten","\u002Fstrlschg\u002F4",[93,95],{"gesetz":7,"enbez":21,"titel":22,"pfad":94,"muster":81,"aufgeloest":82,"jurisdiktion":5},"\u002Fstrlschg\u002F34",{"gesetz":7,"enbez":34,"titel":35,"pfad":96,"muster":81,"aufgeloest":82,"jurisdiktion":5},"\u002Fstrlschg\u002F36c",[],null,[],[],{"zitiert":102,"zitiert_unaufgeloest":51,"zitiert_von":103,"urteile":51},4,2]