[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpdg\u002F96a":3,"norm-bund-MPDG-§ 96a":44,"nachbarschaft-\u002Fmpdg\u002F96a":66,"gesetz-urteile-keine":86},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPDG","mpdg",111,"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","§ 96a",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 96","Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017\u002F745",{"enbez":17,"titel":18},"§ 97","Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 33 der Verordnung (EU) 2017\u002F745",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 93","Strafvorschriften",{"enbez":24,"titel":25},"§ 94","Bußgeldvorschriften",{"enbez":27,"titel":28},"§ 95","Einziehung",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 97a","Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 30 der Verordnung (EU) 2017\u002F746",{"enbez":37,"titel":38},"§ 98","Übergangsregelung für das Deutsche Informations- und Datenbanksystem über Medizinprodukte",{"enbez":40,"titel":41},"§ 99","Sonstige Übergangsregelungen für Medizinprodukte und deren Zubehör",[43],"Kapitel 10 Übergangsbestimmungen",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":45,"deeplink":46,"quelle_amtlich":47,"langtitel":10,"chunks":48,"gliederung":49,"stand":50,"zitat_kuerzel":51,"zitat_langtitel":52,"zitat_urls":53,"binnen_normen":54},"(1) Unbeschadet des Artikels 110 Absatz 8 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 gelten für die Registrierung von Produkten § 25 Absatz 1, 4 und 5 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung bis zu dem in Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746 genannten Datum.\n(2) Unbeschadet des Artikels 110 Absatz 8 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 sind anstelle der nach Artikel 51 Absatz 5 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 vorgeschriebenen Informationen von den Benannten Stellen bis zu dem in Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746 genannten Datum die in § 18 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung vorgeschriebenen Informationen an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zu übermitteln. Bis zu dem in Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746 genannten Datum sind § 18 Absatz 4 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung entsprechend anzuwenden.\n(3) Ist eine Mitteilung der Europäischen Kommission nach Artikel 34 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 nicht bis zu dem in Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746 genannten Datum erfolgt, teilt das Bundesministerium für Gesundheit mit, wie die in Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746 genannten Pflichten im Zusammenhang mit EUDAMED zu erfüllen sind. Die Mitteilung nach Satz 1 erfolgt durch Bekanntmachung, die im Bundesanzeiger veröffentlicht wird.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpdg\u002F96a","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002F__96a.html",0,[43],"2026-05-06",[],[],{"MPDG":8},[55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,65],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 4","§ 5","§ 8","§ 18","§ 25","§ 33","§ 34","§ 51",{"norm":67,"anker":68,"zitiert":69,"zitiert_von":81,"urteile":88,"urteile_weiter":86,"gerichte":89,"jahre":90,"zaehler":91},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fmpdg\u002F96a",[70,75,78],{"gesetz":7,"enbez":61,"titel":71,"pfad":72,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Anerkennung von Prüflaboratorien; Widerruf und Rücknahme der Anerkennung","\u002Fmpdg\u002F18","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":62,"titel":76,"pfad":77,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Sponsor oder rechtlicher Vertreter des Sponsors","\u002Fmpdg\u002F25",{"gesetz":7,"enbez":63,"titel":79,"pfad":80,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Antrag bei der Ethik-Kommission","\u002Fmpdg\u002F33",[82,84],{"gesetz":7,"enbez":34,"titel":35,"pfad":83,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"\u002Fmpdg\u002F97a",{"gesetz":7,"enbez":85,"titel":86,"pfad":87,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fmpdg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":92,"zitiert_unaufgeloest":48,"zitiert_von":93,"urteile":48},3,2]