[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpdg\u002F96":3,"norm-bund-MPDG-§ 96":43,"nachbarschaft-\u002Fmpdg\u002F96":66,"gesetz-urteile-keine":86},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPDG","mpdg",111,"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","§ 96",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":41},{"enbez":14,"titel":15},"§ 95","Einziehung",{"enbez":17,"titel":18},"§ 96a","Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746",[20,23,25,28,29,31,32,35,38],{"enbez":21,"titel":22},"§ 92","Strafvorschriften",{"enbez":24,"titel":22},"§ 93",{"enbez":26,"titel":27},"§ 94","Bußgeldvorschriften",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":30},"Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017\u002F745",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":33,"titel":34},"§ 97","Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 33 der Verordnung (EU) 2017\u002F745",{"enbez":36,"titel":37},"§ 97a","Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 30 der Verordnung (EU) 2017\u002F746",{"enbez":39,"titel":40},"§ 98","Übergangsregelung für das Deutsche Informations- und Datenbanksystem über Medizinprodukte",[42],"Kapitel 10 Übergangsbestimmungen",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":30,"volltext":44,"deeplink":45,"quelle_amtlich":46,"langtitel":10,"chunks":47,"gliederung":48,"stand":49,"zitat_kuerzel":50,"zitat_langtitel":51,"zitat_urls":52,"binnen_normen":53},"(1) Unbeschadet des Artikels 120 Absatz 8 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 gelten für die Registrierung von Produkten § 25 Absatz 1, 4 und 5 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung bis zu dem in Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017\u002F745 genannten Datum.\n(2) Unbeschadet des Artikels 120 Absatz 8 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 sind anstelle der nach Artikel 56 Absatz 5 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 vorgeschriebenen Informationen von den Benannten Stellen bis zu dem in Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017\u002F745 genannten Datum die in § 18 Absatz 3 Nummer 1 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung vorgeschriebenen Informationen an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zu übermitteln. Bis zu dem in Artikel 123 Absatz 3 Buchstabe e der Verordnung (EU) 2017\u002F745 genannten Datum sind § 18 Absatz 4 und § 33 des Medizinproduktegesetzes in der bis einschließlich 25. Mai 2021 geltenden Fassung entsprechend anzuwenden. Die Sätze 1 und 2 gelten auch für Bescheinigungen, die nach Artikel 120 Absatz 6 Satz 2 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 oder Artikel 110 Absatz 6 Satz 2 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 vor dem 26. Mai 2021 rechtmäßig ausgestellt wurden. Bescheinigungen nach Satz 3, die am 26. Mai 2021 noch nicht gemäß den Sätzen 1 und 2 an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte übermittelt wurden, sind von den Benannten Stellen spätestens bis zum 1. September 2021 zu übermitteln.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpdg\u002F96","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002F__96.html",0,[42],"2026-05-06",[],[],{"MPDG":8},[54,55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,65],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 4","§ 5","§ 6","§ 8","§ 18","§ 25","§ 26","§ 33","§ 56",{"norm":67,"anker":68,"zitiert":69,"zitiert_von":81,"urteile":88,"urteile_weiter":86,"gerichte":89,"jahre":90,"zaehler":91},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":30,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fmpdg\u002F96",[70,75,78],{"gesetz":7,"enbez":61,"titel":71,"pfad":72,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Anerkennung von Prüflaboratorien; Widerruf und Rücknahme der Anerkennung","\u002Fmpdg\u002F18","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":62,"titel":76,"pfad":77,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Sponsor oder rechtlicher Vertreter des Sponsors","\u002Fmpdg\u002F25",{"gesetz":7,"enbez":64,"titel":79,"pfad":80,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Antrag bei der Ethik-Kommission","\u002Fmpdg\u002F33",[82,84],{"gesetz":7,"enbez":33,"titel":34,"pfad":83,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"\u002Fmpdg\u002F97",{"gesetz":7,"enbez":85,"titel":86,"pfad":87,"muster":73,"aufgeloest":74,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fmpdg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":92,"zitiert_unaufgeloest":47,"zitiert_von":93,"urteile":47},3,2]