[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpdg\u002F81":3,"norm-bund-MPDG-§ 81":44,"nachbarschaft-\u002Fmpdg\u002F81":62,"gesetz-urteile-keine":77},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPDG","mpdg",111,"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","§ 81",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 80","Duldungs- und Mitwirkungspflichten im Rahmen der Vigilanz und der Überwachung; Auskunftsverweigerungsrecht",{"enbez":17,"titel":18},"§ 82","Präventive Gesundheitsschutzmaßnahmen",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 77","Durchführung der Überwachung",{"enbez":24,"titel":25},"§ 78","Anordnungsbefugnisse der zuständigen Behörden im Rahmen der Überwachung; Informationspflichten",{"enbez":27,"titel":28},"§ 79","Behördliche Befugnisse im Rahmen der Durchführung der Vigilanz und der Überwachung",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Zuständige Behörden für die Meldepflichten der Importeure und Händler",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 83","Medizinprodukteberater",{"enbez":37,"titel":38},"§ 84","Beratungspflichten der zuständigen Bundesoberbehörde",{"enbez":40,"titel":41},"§ 85","Zuständigkeiten und Aufgaben der Behörden",[43],"Kapitel 5 Vigilanz und Überwachung",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":45,"deeplink":46,"quelle_amtlich":47,"langtitel":10,"chunks":48,"gliederung":49,"stand":50,"zitat_kuerzel":51,"zitat_langtitel":52,"zitat_urls":53,"binnen_normen":54},"In Erfüllung der Informationspflichten nach Artikel 13 Absatz 2 Unterabsatz 2 oder Absatz 7 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 oder Artikel 13 Absatz 2 Unterabsatz 2 oder Absatz 7 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 informiert der Importeur und in Erfüllung der Informationspflichten nach Artikel 14 Absatz 2 Unterabsatz 2 und Absatz 4 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 oder Artikel 14 Absatz 2 Unterabsatz 2 und Absatz 4 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 informiert der Händler\n1. im Fall der Annahme einer von dem Produkt ausgehenden schwerwiegenden Gefahr die zuständige Bundesoberbehörde über das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach § 86,\n2. im Fall der Annahme, dass es sich um ein gefälschtes Produkt handelt, jeweils die für den Sitz des Händlers oder des Importeurs zuständige Behörde.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpdg\u002F81","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002F__81.html",0,[43],"2026-05-06",[],[],{"MPDG":8},[55,56,57,58,59,60,61],"§ 1","§ 2","§ 4","§ 7","§ 13","§ 14","§ 86",{"norm":63,"anker":64,"zitiert":65,"zitiert_von":71,"urteile":79,"urteile_weiter":77,"gerichte":80,"jahre":81,"zaehler":82},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fmpdg\u002F81",[66],{"gesetz":7,"enbez":61,"titel":67,"pfad":68,"muster":69,"aufgeloest":70,"jurisdiktion":5},"Deutsches Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem","\u002Fmpdg\u002F86","ohne-gesetz",true,[72,74,75],{"gesetz":7,"enbez":40,"titel":41,"pfad":73,"muster":69,"aufgeloest":70,"jurisdiktion":5},"\u002Fmpdg\u002F85",{"gesetz":7,"enbez":61,"titel":67,"pfad":68,"muster":69,"aufgeloest":70,"jurisdiktion":5},{"gesetz":7,"enbez":76,"titel":77,"pfad":78,"muster":69,"aufgeloest":70,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fmpdg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":83,"zitiert_unaufgeloest":48,"zitiert_von":84,"urteile":48},1,3]