[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpdg\u002F44":3,"norm-bund-MPDG-§ 44":47,"nachbarschaft-\u002Fmpdg\u002F44":64,"gesetz-urteile-keine":87},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPDG","mpdg",111,"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","§ 44",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 43","Korrekturmaßnahmen der Ethik-Kommission",{"enbez":17,"titel":18},"§ 45","Weitere Vorgaben für Korrekturmaßnahmen der Bundesoberbehörde",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 40","Zugang der Ethik-Kommission zu Mitteilungen",{"enbez":24,"titel":25},"§ 41","Stellungnahme der Ethik-Kommission",{"enbez":27,"titel":28},"§ 42","Entscheidung der Bundesoberbehörde",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Korrekturmaßnahmen der Bundesoberbehörde",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 46","Verbot der Fortsetzung",{"enbez":37,"titel":38},"§ 47","Anforderungen an sonstige klinische Prüfungen",{"enbez":40,"titel":41},"§ 48","Antrag bei der Ethik-Kommission",[43,44,45,46],"Kapitel 4 Klinische Prüfungen, Leistungsstudien und sonstige klinische Prüfungen","Abschnitt 2 Voraussetzungen für den Beginn, wesentliche Änderungen und Korrekturmaßnahmen","Unterabschnitt 1 Klinische Prüfungen nach Artikel 62 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 und Leistungsstudien nach Artikel 58 Absatz 1 und 2 Satz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F746","Titel 5 Korrekturmaßnahmen",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":48,"deeplink":49,"quelle_amtlich":50,"langtitel":10,"chunks":51,"gliederung":52,"stand":53,"zitat_kuerzel":54,"zitat_langtitel":55,"zitat_urls":56,"binnen_normen":57},"(1) Die zuständige Bundesoberbehörde hat für alle Meldungen nach Artikel 80 Absatz 2 und 3 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 oder Artikel 76 Absatz 2 und 3 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 eine Bewertung vorzunehmen und insbesondere festzustellen, ob Korrekturmaßnahmen zu veranlassen sind.\n(2) Die zuständige Bundesoberbehörde ergreift die in Artikel 76 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 oder Artikel 72 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 genannten Korrekturmaßnahmen nach Maßgabe von § 45.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpdg\u002F44","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002F__44.html",0,[43,44,45,46],"2026-05-06",[],[],{"MPDG":8},[58,59,60,17,61,62,63],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 72","§ 76","§ 80",{"norm":65,"anker":66,"zitiert":67,"zitiert_von":72,"urteile":89,"urteile_weiter":87,"gerichte":90,"jahre":91,"zaehler":92},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fmpdg\u002F44",[68],{"gesetz":7,"enbez":17,"titel":18,"pfad":69,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"\u002Fmpdg\u002F45","ohne-gesetz",true,[73,77,81,85],{"gesetz":7,"enbez":74,"titel":75,"pfad":76,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"§ 100","Sonstige Übergangsregelungen für In-vitro-Diagnostika und deren Zubehör","\u002Fmpdg\u002F100",{"gesetz":7,"enbez":78,"titel":79,"pfad":80,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"§ 85","Zuständigkeiten und Aufgaben der Behörden","\u002Fmpdg\u002F85",{"gesetz":7,"enbez":82,"titel":83,"pfad":84,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"§ 99","Sonstige Übergangsregelungen für Medizinprodukte und deren Zubehör","\u002Fmpdg\u002F99",{"gesetz":7,"enbez":86,"titel":87,"pfad":88,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fmpdg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":93,"zitiert_unaufgeloest":51,"zitiert_von":94,"urteile":51},1,4]