[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpdg\u002F32":3,"norm-bund-MPDG-§ 32":47,"nachbarschaft-\u002Fmpdg\u002F32":69,"gesetz-urteile-keine":74},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPDG","mpdg",111,"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","§ 32",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 31c","Standardvertragsklauseln für die Durchführung von klinischen Prüfungen und Leistungsstudien",{"enbez":17,"titel":18},"§ 32a","Richtlinien zur Bewertung von klinischen Prüfungen und Leistungsstudien durch Ethik-Kommissionen",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 31","Beginn einer klinischen Prüfung",{"enbez":24,"titel":25},"§ 31a","Beginn einer Leistungsstudie",{"enbez":27,"titel":28},"§ 31b","Beginn von Leistungsstudien mit therapiebegleitenden Diagnostika unter Verwendung von Restproben",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Anforderungen an die Ethik-Kommissionen",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 33","Antrag bei der Ethik-Kommission",{"enbez":37,"titel":38},"§ 34","Prüfung der Ordnungsmäßigkeit des Antrags durch die Ethik-Kommission",{"enbez":40,"titel":41},"§ 35","Ethische Bewertung der beantragten klinischen Prüfung oder Leistungsstudie",[43,44,45,46],"Kapitel 4 Klinische Prüfungen, Leistungsstudien und sonstige klinische Prüfungen","Abschnitt 2 Voraussetzungen für den Beginn, wesentliche Änderungen und Korrekturmaßnahmen","Unterabschnitt 1 Klinische Prüfungen nach Artikel 62 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 und Leistungsstudien nach Artikel 58 Absatz 1 und 2 Satz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F746","Titel 2 Verfahren bei der Ethik-Kommission",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":48,"deeplink":49,"quelle_amtlich":50,"langtitel":10,"chunks":51,"gliederung":52,"stand":53,"zitat_kuerzel":54,"zitat_langtitel":55,"zitat_urls":59,"binnen_normen":60},"(1) Stellungnahmen nach Artikel 62 Absatz 4 Buchstabe b der Verordnung (EU) 2017\u002F745 oder Artikel 58 Absatz 5 Buchstabe b der Verordnung (EU) 2017\u002F746 dürfen nur öffentlich-rechtliche, nach Landesrecht gebildete Ethik-Kommissionen und die Spezialisierte Ethik-Kommission für besondere Verfahren nach § 41c des Arzneimittelgesetzes abgeben, die den Anforderungen nach den Absätzen 2 bis 4 entsprechen.\n(2) Ethik-Kommissionen sind besetzt mit mindestens\n1. einer Juristin oder einem Juristen,\n2. einer Person mit wissenschaftlicher oder beruflicher Erfahrung auf dem Gebiet der Ethik in der Medizin,\n3. einer Person mit wissenschaftlicher oder beruflicher Erfahrung auf dem Gebiet der Medizintechnik,\n4. drei Ärztinnen oder Ärzten, die über Erfahrungen in der klinischen Medizin verfügen,\n5. einer Person mit Erfahrung in der Versuchsplanung und Statistik und\n6. einem Laien, der nicht dem Personenkreis nach den Nummern 1 bis 5 angehört.\n(3) Den Ethik-Kommissionen gehören weibliche und männliche Mitglieder an. Bei der Auswahl der Mitglieder und externen Sachverständigen werden Frauen und Männer mit dem Ziel der gleichberechtigten Teilhabe gleichermaßen berücksichtigt.\n(4) Die Ethik-Kommissionen haben eine Geschäftsordnung oder Satzung, die insbesondere verpflichtende Regelungen zur Arbeitsweise der Ethik-Kommission trifft. Dazu gehören Regelungen\n1. zur Geschäftsführung,\n2. zum Vorsitz,\n3. zur Vorbereitung von Beschlüssen,\n4. zur Beschlussfassung,\n5. zur Ehrenamtlichkeit, zur Verschwiegenheitspflicht der Mitglieder und der externen Sachverständigen und\n6. zur Einholung von Unabhängigkeitserklärungen der beteiligten Mitglieder und externen Sachverständigen, die beinhalten, dass diese keine finanziellen oder persönlichen Interessen haben, die Auswirkungen auf ihre Unparteilichkeit haben könnten.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpdg\u002F32","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002F__32.html",0,[43,44,45,46],"2026-05-06",[],[56],{"gesetz":57,"langtitel":58},"geschaeftsordnung-gescho-der-apothekerkammer-nordrhein-vom-12-juni-1996-24669","Geschäftsordnung (GeschO) der Apothekerkammer Nordrhein vom 12. Juni 1996",{"MPDG":8},[61,62,63,64,65,66,67,68],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 4","§ 5","§ 6","§ 58","§ 62",{"norm":70,"anker":71,"zitiert":72,"zitiert_von":78,"urteile":83,"urteile_weiter":74,"gerichte":84,"jahre":85,"zaehler":86},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fmpdg\u002F32",[73],{"gesetz":74,"enbez":75,"titel":74,"pfad":74,"muster":76,"aufgeloest":77,"jurisdiktion":5},null,"§ 41c","ohne-gesetz",false,[79],{"gesetz":7,"enbez":80,"titel":74,"pfad":81,"muster":76,"aufgeloest":82,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht","\u002Fmpdg\u002Finhaltsuebersicht",true,[],[],[],{"zitiert":87,"zitiert_unaufgeloest":87,"zitiert_von":87,"urteile":51},1]