[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpdg\u002F24":3,"norm-bund-MPDG-§ 24":45,"nachbarschaft-\u002Fmpdg\u002F24":61,"gesetz-urteile-keine":74},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPDG","mpdg",111,"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","§ 24",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 23","Auskunftsverweigerungsrecht",{"enbez":17,"titel":18},"§ 25","Sponsor oder rechtlicher Vertreter des Sponsors",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 20","Benennung von Konformitätsbewertungsstellen für Drittstaaten; Widerruf und Rücknahme der Benennung",{"enbez":24,"titel":25},"§ 21","Überwachung benannter Konformitätsbewertungsstellen für Drittstaaten",{"enbez":27,"titel":28},"§ 22","Befugnisse der für Benannte Stellen zuständigen Behörde",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Allgemeine ergänzende Voraussetzungen",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 26","Versicherungsschutz",{"enbez":37,"titel":38},"§ 27","Verbot der Durchführung bei untergebrachten Personen",{"enbez":40,"titel":41},"§ 28","Einwilligung in die Teilnahme",[43,44],"Kapitel 4 Klinische Prüfungen, Leistungsstudien und sonstige klinische Prüfungen","Abschnitt 1 Ergänzende Voraussetzungen",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":46,"deeplink":47,"quelle_amtlich":48,"langtitel":10,"chunks":49,"gliederung":50,"stand":51,"zitat_kuerzel":52,"zitat_langtitel":53,"zitat_urls":54,"binnen_normen":55},"Über die Voraussetzungen der Verordnung (EU) 2017\u002F745 hinaus darf eine klinische Prüfung von Produkten zu einem der in Artikel 62 Absatz 1 dieser Verordnung genannten Zwecke, über die Voraussetzungen der Verordnung (EU) 2017\u002F746 hinaus darf eine Leistungsstudie für In-vitro-Diagnostika nach Artikel 58 Absatz 1 oder Absatz 2 Satz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F746 und über die Voraussetzungen des Artikels 82 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 hinaus darf eine sonstige klinische Prüfung nur durchgeführt werden, wenn und solange die weiteren Voraussetzungen nach diesem Abschnitt vorliegen.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpdg\u002F24","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002F__24.html",0,[43,44],"2026-05-06",[],[],{"MPDG":8},[56,57,58,59,60],"§ 1","§ 2","§ 58","§ 62","§ 82",{"norm":62,"anker":63,"zitiert":64,"zitiert_von":65,"urteile":76,"urteile_weiter":74,"gerichte":77,"jahre":78,"zaehler":79},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fmpdg\u002F24",[],[66,72],{"gesetz":7,"enbez":67,"titel":68,"pfad":69,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"§ 100","Sonstige Übergangsregelungen für In-vitro-Diagnostika und deren Zubehör","\u002Fmpdg\u002F100","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":73,"titel":74,"pfad":75,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fmpdg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":49,"zitiert_unaufgeloest":49,"zitiert_von":80,"urteile":49},2]