[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpdg\u002F15":3,"norm-bund-MPDG-§ 15":44,"nachbarschaft-\u002Fmpdg\u002F15":59},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPDG","mpdg",111,"Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","§ 15",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 14","Abgabe von Prüfprodukten und Produkten für Leistungsstudien",{"enbez":17,"titel":18},"§ 16","Ausstellen von Produkten",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 11","Betreiben und Anwenden von Produkten",{"enbez":24,"titel":25},"§ 12","Verbote zum Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten",{"enbez":27,"titel":28},"§ 13","Verbote zum Schutz vor Fälschungen und Täuschungen",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Bereitstellen von Sonderanfertigungen auf dem Markt",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 17","Sprachenregelung für Konformitätsbewertungsstellen",{"enbez":37,"titel":38},"§ 17a","Wahrnehmung der mit der Notifizierung und Benennung verbundenen Aufgaben",{"enbez":40,"titel":41},"§ 17b","Anerkennung von Benannten Stellen für die Zertifizierung von Gesundheitseinrichtungen und externen Aufbereitern",[43],"Kapitel 2 Anzeigepflichten, Inverkehrbringen und Inbetriebnahme von Produkten sowie deren Bereitstellung auf dem Markt, sonstige Bestimmungen",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":45,"deeplink":46,"quelle_amtlich":47,"langtitel":10,"chunks":48,"gliederung":49,"stand":50,"zitat_kuerzel":51,"zitat_langtitel":52,"zitat_urls":53,"binnen_normen":54},"Sonderanfertigungen dürfen nur auf dem Markt bereitgestellt werden, wenn sie\n1. die relevanten grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen des Anhangs I der Verordnung (EU) 2017\u002F745 erfüllen und\n2. die entsprechenden Konformitätsbewertungsverfahren nach Artikel 52 Absatz 8 und Anhang XIII der Verordnung (EU) 2017\u002F745 durchgeführt wurden.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpdg\u002F15","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002F__15.html",0,[43],"2026-05-06",[],[],{"MPDG":8},[55,56,57,58],"§ 1","§ 2","§ 8","§ 52",{"norm":60,"anker":61,"zitiert":62,"zitiert_von":63,"urteile":78,"urteile_weiter":76,"gerichte":79,"jahre":80,"zaehler":81},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fmpdg\u002F15",[],[64,70,74],{"gesetz":7,"enbez":65,"titel":66,"pfad":67,"muster":68,"aufgeloest":69,"jurisdiktion":5},"§ 100","Sonstige Übergangsregelungen für In-vitro-Diagnostika und deren Zubehör","\u002Fmpdg\u002F100","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":71,"titel":72,"pfad":73,"muster":68,"aufgeloest":69,"jurisdiktion":5},"§ 99","Sonstige Übergangsregelungen für Medizinprodukte und deren Zubehör","\u002Fmpdg\u002F99",{"gesetz":7,"enbez":75,"titel":76,"pfad":77,"muster":68,"aufgeloest":69,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fmpdg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":48,"zitiert_unaufgeloest":48,"zitiert_von":82,"urteile":48},3]