[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fmpamiv":3,"norm-bund-MPAMIV-§ 1":58,"nachbarschaft-\u002Fmpamiv":71,"gesetz-urteile-MPAMIV":72},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"normen":11},"gesetz","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"MPAMIV","mpamiv",14,"Verordnung über die Meldung von mutmaßlichen schwerwiegenden Vorkommnissen bei Medizinprodukten sowie zum Informationsaustausch der zuständigen Behörden",[12,17,20,23,26,29,32,35,40,43,46,49,52,55],{"enbez":13,"titel":14,"gliederung":15},"§ 1","Anwendungsbereich",[16],"Abschnitt 1 Anwendungsbereich; Meldeverfahren",{"enbez":18,"titel":19,"gliederung":15},"§ 2","Ergänzende Begriffsbestimmungen",{"enbez":21,"titel":22,"gliederung":15},"§ 3","Meldepflicht",{"enbez":24,"titel":25,"gliederung":15},"§ 4","Patientenmeldungen",{"enbez":27,"titel":28,"gliederung":15},"§ 5","Hinweise durch die Bundesoberbehörden",{"enbez":30,"titel":31,"gliederung":15},"§ 6","Erfassung der Meldungen",{"enbez":33,"titel":34,"gliederung":15},"§ 7","Ergänzende Verfahrensregelungen",{"enbez":36,"titel":37,"gliederung":38},"§ 8","Informationsaustausch zwischen der zuständigen Bundesoberbehörde und den zuständigen Landesbehörden",[39],"Abschnitt 2 Unterrichtungspflichten und Informationsaustausch der zuständigen Behörden; Veröffentlichung",{"enbez":41,"titel":42,"gliederung":38},"§ 9","Unterrichtung des Bundesministeriums für Gesundheit durch die zuständige Bundesoberbehörde",{"enbez":44,"titel":45,"gliederung":38},"§ 10","Unterrichtung sonstiger Behörden, Organisationen und Stellen",{"enbez":47,"titel":48,"gliederung":38},"§ 11","Übermittlung personenbezogener Daten",{"enbez":50,"titel":51,"gliederung":38},"§ 12","Erreichbarkeit der zuständigen Behörden außerhalb der Dienstzeiten",{"enbez":53,"titel":54,"gliederung":38},"§ 13","Veröffentlichung von Informationen über das Internet",{"enbez":56,"titel":57,"gliederung":38},"§ 14","Routinesitzungen",{"gesetz":7,"norm":13,"titel":14,"volltext":59,"deeplink":60,"quelle_amtlich":61,"langtitel":10,"chunks":62,"gliederung":63,"stand":64,"zitat_kuerzel":65,"zitat_langtitel":67,"zitat_urls":68,"binnen_normen":70},"Diese Rechtsverordnung ist anzuwenden auf Produkte im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2017\u002F745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001\u002F83\u002FEG, der Verordnung (EG) Nr. 178\u002F2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223\u002F2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90\u002F385\u002FEWG und 93\u002F42\u002FEWG des Rates (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1; L 117 vom 3.5.2019, S. 9; L 334 vom 27.12.2019, S. 165), die durch die Verordnung (EU) 2020\u002F561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S. 18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung, und der Verordnung (EU) 2017\u002F746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98\u002F79\u002FEG und des Beschlusses 2010\u002F227\u002FEU der Kommission (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176; L 117 vom 3.5.2019, S. 11; L 334 vom 27.12.2019, S. 167).","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fmpamiv\u002F1","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpamiv\u002F__1.html",0,[16],"2022-05-25",[66],"WG",[],{"MPAMIV":8,"WG":69},"wg",[13,21,24,27,41,47,50],null,{"gesamt":73,"je":74},1,{"§ 10":73}]