[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Firegbv\u002F9":3,"norm-bund-IRegBV-§ 9":38,"nachbarschaft-\u002Firegbv\u002F9":117},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"IRegBV","iregbv",30,"Verordnung zum Betrieb des Implantateregisters Deutschland","§ 9",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":36},{"enbez":14,"titel":15},"§ 8","Sachverständige",{"enbez":17,"titel":18},"§ 10","Besetzung des Beirats",[20,23,26,27,29,30,33],{"enbez":21,"titel":22},"§ 6","Interessenkonflikt",{"enbez":24,"titel":25},"§ 7","Datenverarbeitung",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":28},"Auswertungsbericht",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":31,"titel":32},"§ 11","Stellung der Mitglieder",{"enbez":34,"titel":35},"§ 12","Organisation",[37],"Abschnitt 2 Auswertungsgruppen",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":28,"volltext":39,"deeplink":40,"quelle_amtlich":41,"langtitel":10,"chunks":42,"gliederung":43,"stand":44,"zitat_kuerzel":45,"zitat_langtitel":47,"zitat_urls":90,"binnen_normen":106},"(1) Der Auswertungsbericht nach § 11 Nummer 3 des Implantateregistergesetzes soll insbesondere folgendes enthalten:\n1. eine Erläuterung der bei der Auswertung der Daten angewandten Verfahren und Methoden,\n2. die Auffassung des Produktverantwortlichen oder der verantwortlichen Gesundheitseinrichtung nach § 10 Absatz 3 des Implantateregistergesetzes,\n3. die Auswertungsergebnisse und\n4. eine Interpretation und Bewertung der Auswertungsergebnisse.\n(2) Ein Mitglied oder im Fall seiner Verhinderung das jeweilige stellvertretende Mitglied kann verlangen, dass einem Auswertungsbericht seine ergänzende oder abweichende fachliche Stellungnahme beigefügt wird. § 5 Absatz 4 Satz 2 gilt entsprechend.\n(3) Der Auswertungsbericht und die ihm beigefügten Stellungnahmen dürfen keine Daten enthalten, die eine Identifizierung betroffener Patientinnen oder Patienten ermöglichen.\n(4) Die Geschäftsstelle leitet den Auswertungsbericht mit den beigefügten Stellungnahmen weiter\n1. an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zur weiteren Verwendung im Rahmen der Risikobewertung nach den Artikeln 89 und 94 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001\u002F83\u002FEG, der Verordnung (EG) Nr. 178\u002F2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223\u002F2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90\u002F385\u002FEWG und 93\u002F42\u002FEWG des Rates (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1; L 117 vom 3.5.2019, S. 9; L 334 vom 27.12.2019, S. 165), die durch die Verordnung (EU) 2020\u002F561 (ABl. L 130 vom 24.4.2020, S.18) geändert worden ist, in der jeweils geltenden Fassung und § 71 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes sowie\n2. an den Gemeinsamen Bundesausschuss zur Weiterentwicklung von Richtlinien und Beschlüssen zur Qualitätssicherung für implantationsmedizinische Leistungen nach den §§ 136 bis 136b des Fünften Buches Sozialgesetzbuch und zur Umsetzung dieser Richtlinien und Beschlüsse.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Firegbv\u002F9","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Firegbv\u002F__9.html",0,[37],"2026-05-06",[46],"WG",[48,51,54,57,60,63,66,69,72,75,78,81,84,87],{"gesetz":49,"langtitel":50},"SGB 1","Sozialgesetzbuch (SGB) Erstes Buch (I) - Allgemeiner Teil - (Artikel I des Gesetzes vom 11. Dezember 1975, BGBl. 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