[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fbb\u002Fmprzv":3,"norm-bb-MPRZV-251910-§ 1":25,"nachbarschaft-\u002Fbb\u002Fmprzv":15,"gesetz-urteile-MPRZV-251910":15},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"normen":11},"gesetz","bb",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10,"land":5},"MPRZV-251910","mprzv",5,"Verordnung über die Zuständigkeiten im Medizinprodukterecht (Medizinprodukterechtzuständigkeitsverordnung - MPRZV)",[12,16,19,22],{"enbez":13,"titel":14,"gliederung":15},"§ 1","Zuständigkeiten",null,{"enbez":17,"titel":18,"gliederung":15},"§ 2","Ordnungswidrigkeiten",{"enbez":20,"titel":21,"gliederung":15},"§ 3","Subsidiarität",{"enbez":23,"titel":24,"gliederung":15},"§ 4","Inkrafttreten, Außerkrafttreten",{"gesetz":7,"norm":13,"titel":14,"volltext":26,"deeplink":27,"land":5,"quelle_amtlich":28,"chunks":29,"gliederung":30,"stand":31,"zitat_kuerzel":32,"zitat_langtitel":34,"zitat_urls":38,"binnen_normen":40},"(1) Das Landesamt für Arbeitsschutz, Verbraucherschutz und Gesundheit ist die zuständige Behörde für die Durchführung\n1. der Verordnung (EU) 2017\u002F745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom\n  5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001\u002F83\u002F EG, der Verordnung (EG) Nr. 178\u002F2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223\u002F2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90\u002F385\u002FEWG und 93\u002F42\u002F EWG des Rates (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1;\n  L 117 vom 3.5.2019, S. 9; L 334 vom 27.12.2019, S. 165; L 241 vom 8.7.2021, S. 7), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2024\u002F1860 vom 13. Juni 2024 (ABl. L, 2024\u002F1860, 9.7.2024) geändert worden ist, sowie der auf Grund dieser Verordnung erlassenen delegierten Rechtsakte und Durchführungsrechtsakte,\n2. der Verordnung (EU) 2017\u002F746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom\n  5. April 2017 über In-Vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98\u002F79\u002FEG und des Beschlusses 2010\u002F227\u002FEU der Kommission (ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176; L 117 vom 3.5.2019, S. 11; L 334 vom 27.12.2019, S. 167; L 233 vom 1.7.2021, S. 9), die zuletzt durch die Verordnung (EU) 2024\u002F1860 vom 13. Juni 2024 (ABl. L, 2024\u002F1860, 7.2024) geändert worden ist, sowie der auf Grund dieser Verordnung erlassenen delegierten Rechtsakte und Durchführungsrechtsakte und\n3. des Medizinproduktegesetzes und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes sowie der auf Grund dieser Gesetze erlassenen Rechtsverordnungen,\njeweils in der jeweils geltenden Fassung, soweit sich aus den nachfolgenden Regelungen nicht etwas anderes ergibt.\n(2) Das Landesamt für Mess- und Eichwesen Berlin-Brandenburg ist unbeschadet des Absatzes 3 die zuständige Behörde für die Durchführung der in Absatz 1 genannten Rechtsvorschriften für Produkte nach Anlage 2 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung. Dieses ist darüber hinaus die zuständige Behörde für die Überwachung\n1. von Qualitätssicherungssystemen für medizinische Laboratorien nach § 10 Absatz 1 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung,\n2. der Einhaltung der festgelegten Fristen für Produkte, die nach § 15 Absatz 5 in Verbindung mit Anlage 2 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung messtechnischen Kontrollen unterliegen und\n3. der Einhaltung der Vorgabe nach § 15 Absatz 6 in Verbindung mit § 5 der Medizinprodukte-\n  Betreiberverordnung .\n(3) Das Landesamt für Arbeitsschutz, Verbraucherschutz und Gesundheit ist abweichend von Absatz 2 Satz 1 die zuständige Behörde auch für Produkte nach Anlage 2 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung in den folgenden Fällen:\n1. Ausstellung eines Freiverkaufszertifikates für Exportzwecke nach Artikel 60 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 und Artikel 55 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2017\u002F746, jeweils in Verbindung mit § 10 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes,\n2. Bearbeitung von Anzeigen nach § 25 Absatz 1, 4 und 5 und § 33 des Medizinproduktegesetzes, nach Artikel 31 Absatz 2 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 sowie nach Artikel 28 Absatz 2 der Verordnung (EU) 2017\u002F746.\n(4) Das für Gesundheit zuständige Ministerium ist die zuständige Behörde für die Entgegennahme der Meldungen von schwerwiegenden Vorkommnissen, mutmaßlichen schwerwiegenden Vorkommnissen, schwerwiegenden Gefahren und Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld sowie über den Abschluss und das Ergebnis der durchgeführten Risikobewertung einschließlich angeordneter Maßnahmen nach § 8 der Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fbb\u002Fmprzv\u002F1","https:\u002F\u002Fbravors.brandenburg.de\u002Fde\u002Fverordnungen-251910#1",0,[],"2025-11-17",[33],"WG",[35],{"gesetz":36,"langtitel":37},"durchfuehrung-des-neunten-besoldungsaenderungsgesetzes-neues-eingangsamt-23475","Durchführung - des Neunten Besoldungsänderungsgesetzes Neues Eingangsamt in Besoldungsgruppe A 10 RdErl. d. Finanzministers v. 14. 5. 1975 B 2104 - 13 - IV A 2¹)",{"MPRZV-251910":8,"WG":39},"wg",[13,17,20,23]]