[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fapobetro":3,"norm-bund-ApoBetrO 1987-§ 1":159,"nachbarschaft-\u002Fapobetro":172,"gesetz-urteile-ApoBetrO 1987":173},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"normen":11},"gesetz","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"ApoBetrO 1987","apobetro",47,"Verordnung über den Betrieb von Apotheken",[12,17,20,25,28,31,34,37,40,43,46,49,52,55,58,61,64,67,70,73,76,79,82,85,88,91,94,97,100,102,105,110,113,116,119,122,125,128,131,136,139,142,145,148,153,156],{"enbez":13,"titel":14,"gliederung":15},"§ 1","Anwendungsbereich",[16],"Erster Abschnitt Allgemeine Bestimmung",{"enbez":18,"titel":19,"gliederung":15},"§ 1a","Begriffsbestimmungen",{"enbez":21,"titel":22,"gliederung":23},"§ 2","Apothekenleiter",[24],"Zweiter Abschnitt Der Betrieb von öffentlichen Apotheken",{"enbez":26,"titel":27,"gliederung":23},"§ 2a","Qualitätsmanagementsystem",{"enbez":29,"titel":30,"gliederung":23},"§ 3","Apothekenpersonal",{"enbez":32,"titel":33,"gliederung":23},"§ 4","Beschaffenheit, Größe und Einrichtung der Apothekenbetriebsräume",{"enbez":35,"titel":36,"gliederung":23},"§ 4a","Hygienemaßnahmen",{"enbez":38,"titel":39,"gliederung":23},"§ 5","Wissenschaftliche und sonstige Hilfsmittel",{"enbez":41,"titel":42,"gliederung":23},"§ 6","Allgemeine Vorschriften über die Herstellung und Prüfung",{"enbez":44,"titel":45,"gliederung":23},"§ 7","Rezepturarzneimittel",{"enbez":47,"titel":48,"gliederung":23},"§ 8","Defekturarzneimittel",{"enbez":50,"titel":51,"gliederung":23},"§ 10","(weggefallen)",{"enbez":53,"titel":54,"gliederung":23},"§ 9","Herstellung medizinischer Gase mithilfe industrieller Verfahren in Krankenhäusern",{"enbez":56,"titel":57,"gliederung":23},"§ 11","Ausgangsstoffe",{"enbez":59,"titel":60,"gliederung":23},"§ 11a","Tätigkeiten im Auftrag",{"enbez":62,"titel":63,"gliederung":23},"§ 12","Prüfung der nicht in der Apotheke hergestellten Fertigarzneimittel und apothekenpflichtigen Medizinprodukte",{"enbez":65,"titel":66,"gliederung":23},"§ 13","Behältnisse",{"enbez":68,"titel":69,"gliederung":23},"§ 14","Kennzeichnung",{"enbez":71,"titel":72,"gliederung":23},"§ 15","Vorratshaltung",{"enbez":74,"titel":75,"gliederung":23},"§ 16","Lagerung",{"enbez":77,"titel":78,"gliederung":23},"§ 17","Erwerb und Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten",{"enbez":80,"titel":81,"gliederung":23},"§ 18","Einfuhr von Arzneimitteln",{"enbez":83,"titel":84,"gliederung":23},"§ 19","Erwerb und Abgabe von verschreibungspflichtigen Tierarzneimitteln",{"enbez":86,"titel":87,"gliederung":23},"§ 20","Information und Beratung",{"enbez":89,"titel":90,"gliederung":23},"§ 21","Arzneimittelrisiken, Behandlung nicht verkehrsfähiger Arzneimittel",{"enbez":92,"titel":93,"gliederung":23},"§ 22","Allgemeine Dokumentation",{"enbez":95,"titel":96,"gliederung":23},"§ 23","Dienstbereitschaft",{"enbez":98,"titel":99,"gliederung":23},"§ 24","Rezeptsammelstellen",{"enbez":101,"titel":51,"gliederung":23},"§ 25",{"enbez":103,"titel":104,"gliederung":23},"§ 25a","Abwehr von bedrohlichen übertragbaren Krankheiten",{"enbez":106,"titel":107,"gliederung":108},"§ 26","Anzuwendende Vorschriften",[109],"Dritter Abschnitt Der Betrieb von Krankenhausapotheken",{"enbez":111,"titel":112,"gliederung":108},"§ 27","Leiter der Krankenhausapotheke",{"enbez":114,"titel":115,"gliederung":108},"§ 28","Personal der Krankenhausapotheke",{"enbez":117,"titel":118,"gliederung":108},"§ 29","Räume und Einrichtung der Krankenhausapotheke",{"enbez":120,"titel":121,"gliederung":108},"§ 30","Vorratshaltung in der Krankenhausapotheke",{"enbez":123,"titel":124,"gliederung":108},"§ 31","Abgabe in der Krankenhausapotheke",{"enbez":126,"titel":127,"gliederung":108},"§ 32","Überprüfung der Arzneimittelvorräte und der apothekenpflichtigen Medizinprodukte auf den Stationen",{"enbez":129,"titel":130,"gliederung":108},"§ 33","Dienstbereitschaft der Krankenhausapotheke",{"enbez":132,"titel":133,"gliederung":134},"§ 34","Patientenindividuelles Stellen oder Verblistern von Arzneimitteln",[135],"Vierter Abschnitt Sondervorschriften",{"enbez":137,"titel":138,"gliederung":134},"§ 35","Herstellung von Arzneimitteln zur parenteralen Anwendung",{"enbez":140,"titel":141,"gliederung":134},"§ 35a","Vorbereitung und Durchführung von Schutzimpfungen durch öffentliche Apotheken",{"enbez":143,"titel":144,"gliederung":134},"§ 35b","Vorbereitung und Durchführung von Blutentnahmen durch öffentliche Apotheken",{"enbez":146,"titel":147,"gliederung":134},"§ 35c","Versand von Arzneimitteln",{"enbez":149,"titel":150,"gliederung":151},"§ 36","Ordnungswidrigkeiten",[152],"Fünfter Abschnitt Ordnungswidrigkeiten, Übergangs- und Schlussbestimmungen",{"enbez":154,"titel":155,"gliederung":151},"§ 37","Übergangsvorschriften",{"enbez":157,"titel":158,"gliederung":151},"§ 38","Übergangsvorschriften aus Anlass des Vierten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",{"gesetz":7,"norm":13,"titel":14,"volltext":160,"deeplink":161,"quelle_amtlich":162,"langtitel":10,"chunks":163,"gliederung":164,"stand":165,"zitat_kuerzel":166,"zitat_langtitel":168,"zitat_urls":169,"binnen_normen":171},"(1) Diese Verordnung findet Anwendung auf den Betrieb und die Einrichtung von öffentlichen Apotheken einschließlich der krankenhausversorgenden Apotheken, Zweig- und Notapotheken sowie von Krankenhausapotheken. Ihre Vorschriften legen fest, wie die ordnungsgemäße Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln und apothekenpflichtigen Medizinprodukten sicherzustellen ist.\n(2) Diese Verordnung findet auf den Apothekenbetrieb insoweit keine Anwendung, als eine Erlaubnis nach § 13, § 52a oder § 72 des Arzneimittelgesetzes oder nach Artikel 61 der Verordnung (EU) Nr. 536\u002F2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001\u002F20\u002FEG (ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1) erteilt worden ist.\n(3) Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 21. August 2002 (BGBl. I S. 3396), die Vorschriften des Kapitels 5 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes vom 28. April 2020 (BGBl. I S. 960) und die Medizinprodukte- Anwendermelde- und Informationsverordnung vom 21. April 2021 (BGBl. I S. 833), jeweils in der geltenden Fassung, bleiben unberührt.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fapobetro\u002F1","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fapobetro_1987\u002F__1.html",0,[16],"2026-11-10",[167],"BGB",[],{"ApoBetrO 1987":8,"BGB":170},"bgb",[13,21,29,38,65,74,86,89,111,114],null,{"gesamt":174,"je":175},21,{"§ 11":176,"§ 12":176,"§ 14":177,"§ 17":178,"§ 1a":179,"§ 2":179,"§ 20":180,"§ 23":179,"§ 24":177,"§ 25":176,"§ 26":177,"§ 3":179,"§ 35":176,"§ 4":181,"§ 6":177,"§ 7":177},1,2,8,3,5,6]