[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fapobetro\u002F11a":3,"norm-bund-ApoBetrO 1987-§ 11a":38,"nachbarschaft-\u002Fapobetro\u002F11a":55},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"ApoBetrO 1987","apobetro",47,"Verordnung über den Betrieb von Apotheken","§ 11a",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":36},{"enbez":14,"titel":15},"§ 11","Ausgangsstoffe",{"enbez":17,"titel":18},"§ 12","Prüfung der nicht in der Apotheke hergestellten Fertigarzneimittel und apothekenpflichtigen Medizinprodukte",[20,23,26,27,29,30,33],{"enbez":21,"titel":22},"§ 10","(weggefallen)",{"enbez":24,"titel":25},"§ 9","Herstellung medizinischer Gase mithilfe industrieller Verfahren in Krankenhäusern",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":28},"Tätigkeiten im Auftrag",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":31,"titel":32},"§ 13","Behältnisse",{"enbez":34,"titel":35},"§ 14","Kennzeichnung",[37],"Zweiter Abschnitt Der Betrieb von öffentlichen Apotheken",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":28,"volltext":39,"deeplink":40,"quelle_amtlich":41,"langtitel":10,"chunks":42,"gliederung":43,"stand":44,"zitat_kuerzel":45,"zitat_langtitel":46,"zitat_urls":47,"binnen_normen":48},"(1) Soweit die Apotheke die Herstellung von Arzneimitteln gemäß § 21 Absatz 2 Nummer 1b des Arzneimittelgesetzes oder § 11 Absatz 3 oder 4 des Apothekengesetzes von anderen Betrieben durchführen lassen darf, muss dafür ein schriftlicher Vertrag zwischen der Apotheke als Auftraggeber und dem anderen Betrieb als Auftragnehmer bestehen, der in beiden Betrieben vorliegen muss. In dem Vertrag sind die Verantwortlichkeiten jeder Seite klar festzulegen. Satz 1 gilt entsprechend für die Prüfung von in der Apotheke hergestellten Arzneimitteln sowie für die Prüfung von in der Apotheke zur Arzneimittelherstellung vorgesehenen Ausgangsstoffen, soweit diese über die Identitätsprüfung hinausgeht.\n(2) Der Apothekenleiter darf eine Arzneimittelherstellung erst in Auftrag geben, wenn ihm für das betreffende Arzneimittel eine Verordnung des Arztes vorliegt und sich nach Prüfung der Verordnung keine Bedenken ergeben haben. § 7 ist entsprechend anzuwenden. Die Verantwortung für die Qualität des hergestellten Arzneimittels sowie für die Information und Beratung des verordnenden Arztes verbleibt bei der Apotheke als Auftraggeber.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fapobetro\u002F11a","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fapobetro_1987\u002F__11a.html",0,[37],"2026-11-10",[],[],{"ApoBetrO 1987":8},[49,50,51,52,53,14,54],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 4","§ 7","§ 21",{"norm":56,"anker":57,"zitiert":58,"zitiert_von":69,"urteile":82,"urteile_weiter":80,"gerichte":83,"jahre":84,"zaehler":85},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":28,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fapobetro-1987\u002F11a",[59,63,66],{"gesetz":7,"enbez":14,"titel":15,"pfad":60,"muster":61,"aufgeloest":62,"jurisdiktion":5},"\u002Fapobetro\u002F11","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":54,"titel":64,"pfad":65,"muster":61,"aufgeloest":62,"jurisdiktion":5},"Arzneimittelrisiken, Behandlung nicht verkehrsfähiger Arzneimittel","\u002Fapobetro\u002F21",{"gesetz":7,"enbez":53,"titel":67,"pfad":68,"muster":61,"aufgeloest":62,"jurisdiktion":5},"Rezepturarzneimittel","\u002Fapobetro\u002F7",[70,74,78],{"gesetz":7,"enbez":71,"titel":72,"pfad":73,"muster":61,"aufgeloest":62,"jurisdiktion":5},"§ 17","Erwerb und Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten","\u002Fapobetro\u002F17",{"gesetz":7,"enbez":75,"titel":76,"pfad":77,"muster":61,"aufgeloest":62,"jurisdiktion":5},"§ 36","Ordnungswidrigkeiten","\u002Fapobetro\u002F36",{"gesetz":7,"enbez":79,"titel":80,"pfad":81,"muster":61,"aufgeloest":62,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fapobetro\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":86,"zitiert_unaufgeloest":42,"zitiert_von":87,"urteile":42},3,5]