[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Fapobetro\u002F11":3,"norm-bund-ApoBetrO 1987-§ 11":38,"nachbarschaft-\u002Fapobetro\u002F11":57},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"ApoBetrO 1987","apobetro",47,"Verordnung über den Betrieb von Apotheken","§ 11",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":36},{"enbez":14,"titel":15},"§ 9","Herstellung medizinischer Gase mithilfe industrieller Verfahren in Krankenhäusern",{"enbez":17,"titel":18},"§ 11a","Tätigkeiten im Auftrag",[20,23,26,27,29,30,33],{"enbez":21,"titel":22},"§ 8","Defekturarzneimittel",{"enbez":24,"titel":25},"§ 10","(weggefallen)",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":28},"Ausgangsstoffe",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":31,"titel":32},"§ 12","Prüfung der nicht in der Apotheke hergestellten Fertigarzneimittel und apothekenpflichtigen Medizinprodukte",{"enbez":34,"titel":35},"§ 13","Behältnisse",[37],"Zweiter Abschnitt Der Betrieb von öffentlichen Apotheken",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":28,"volltext":39,"deeplink":40,"quelle_amtlich":41,"langtitel":10,"chunks":42,"gliederung":43,"stand":44,"zitat_kuerzel":45,"zitat_langtitel":46,"zitat_urls":50,"binnen_normen":51},"(1) Zur Herstellung von Arzneimitteln dürfen nur Ausgangsstoffe verwendet werden, deren ordnungsgemäße Qualität festgestellt ist. Auf die Prüfung der Ausgangsstoffe findet § 6 Absatz 1, 3 und 3a entsprechende Anwendung.\n(2) Werden Ausgangsstoffe bezogen, deren Qualität durch ein Prüfzertifikat nach § 6 Abs. 3 nachgewiesen ist, ist in der Apotheke mindestens die Identität festzustellen. Das Prüfzertifikat soll auch Auskunft über die GMP-konforme Herstellung des Ausgangsstoffs geben, soweit es sich um einen Wirkstoff handelt. Von der Identitätsfeststellung an Ausgangsstoffen nach Satz 1 kann abgesehen werden, wenn die Herstellung unter Beachtung der Grundsätze der Guten Herstellungspraxis (EU-GMP-Leitfaden) erfolgte und das jeweilige Behältnis mit einer Vorrichtung zum Erkennen einer möglichen Manipulation der äußeren Umhüllung sowie Prüfzertifikat ausgeliefert wurde. Die Verantwortung des Apothekenleiters für die ordnungsgemäße Qualität der Ausgangsstoffe bleibt unberührt. Über die in der Apotheke durchgeführten Prüfungen sind Aufzeichnungen zu machen; § 8 Absatz 4 Satz 2 gilt entsprechend.\n(3) Werden Arzneimittel, die keine Fertigarzneimittel sind, zur Herstellung anderer Arzneimittel bezogen, gelten die Absätze 1 und 2 entsprechend.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Fapobetro\u002F11","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fapobetro_1987\u002F__11.html",0,[37],"2026-11-10",[],[47],{"gesetz":48,"langtitel":49},"gefahr-216640","Beachtung der (gefahr)stoffrechtlichen Anforderungen in immissionsschutzrechtlichen Genehmigungsverfahren",{"ApoBetrO 1987":8},[52,53,54,55,56,21],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 4","§ 6",{"norm":58,"anker":59,"zitiert":60,"zitiert_von":68,"urteile":94,"urteile_weiter":92,"gerichte":102,"jahre":105,"zaehler":108},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":28,"jurisdiktion":5},"bund\u002Fapobetro-1987\u002F11",[61,66],{"gesetz":7,"enbez":56,"titel":62,"pfad":63,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"Allgemeine Vorschriften über die Herstellung und Prüfung","\u002Fapobetro\u002F6","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":21,"titel":22,"pfad":67,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"\u002Fapobetro\u002F8",[69,71,75,79,83,87,90],{"gesetz":7,"enbez":17,"titel":18,"pfad":70,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"\u002Fapobetro\u002F11a",{"gesetz":7,"enbez":72,"titel":73,"pfad":74,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"§ 17","Erwerb und Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten","\u002Fapobetro\u002F17",{"gesetz":7,"enbez":76,"titel":77,"pfad":78,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"§ 22","Allgemeine Dokumentation","\u002Fapobetro\u002F22",{"gesetz":7,"enbez":80,"titel":81,"pfad":82,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"§ 25a","Abwehr von bedrohlichen übertragbaren Krankheiten","\u002Fapobetro\u002F25a",{"gesetz":7,"enbez":84,"titel":85,"pfad":86,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"§ 34","Patientenindividuelles Stellen oder Verblistern von Arzneimitteln","\u002Fapobetro\u002F34",{"gesetz":7,"enbez":55,"titel":88,"pfad":89,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"Beschaffenheit, Größe und Einrichtung der Apothekenbetriebsräume","\u002Fapobetro\u002F4",{"gesetz":7,"enbez":91,"titel":92,"pfad":93,"muster":64,"aufgeloest":65,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Fapobetro\u002Finhaltsuebersicht",[95],{"gericht":96,"datum":97,"az":98,"pfad":99,"titelzeile":100,"doktyp":101},"BGH","2014-12-10","5 StR 136\u002F14","\u002Fbgh\u002F5-str-136-14","Strafverfahren wegen Inverkehrbringens falsch gekennzeichneter und nicht zugelassener Arzneimittel: Erfordernis der Täuschungseignung der falschen Herkunftsangabe","Urteil",[103],{"gericht":96,"n":104},1,[106],{"jahr":107,"n":104},2014,{"zitiert":109,"zitiert_unaufgeloest":42,"zitiert_von":110,"urteile":104},2,10]