[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Famwhv\u002F41e":3,"norm-bund-AMWHV-§ 41e":44,"nachbarschaft-\u002Famwhv\u002F41e":61},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"AMWHV","amwhv",53,"Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft","§ 41e",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 41d","Format des Einheitlichen Europäischen Codes",{"enbez":17,"titel":18},"§ 41f","Ergänzende Anforderungen zur Kennzeichnung",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 41a","Europäisches Kodierungssystem für Gewebe und Gewebezubereitungen",{"enbez":24,"titel":25},"§ 41b","Bestimmungen für die Verwendung des Einheitlichen Europäischen Codes; Meldepflichten",{"enbez":27,"titel":28},"§ 41c","Kodierung in anderen Fällen und sonstige Pflichten der Gewebeeinrichtungen",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Ergänzende Anforderungen an die Gewebevigilanz",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 41g","Ergänzende Anforderungen zur Einfuhr",{"enbez":37,"titel":38},"§ 42","Ordnungswidrigkeiten",{"enbez":40,"titel":41},"§ 43","Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinien (EU) 2015\u002F566 und (EU) 2015\u002F565 zur Einfuhr und zur Kodierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen",[43],"Abschnitt 5c Sondervorschriften für Einrichtungen mit einer Erlaubnis nach § 13 des Arzneimittelgesetzes oder § 72 des Arzneimittelgesetzes",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":45,"deeplink":46,"quelle_amtlich":47,"langtitel":10,"chunks":48,"gliederung":49,"stand":50,"zitat_kuerzel":51,"zitat_langtitel":52,"zitat_urls":53,"binnen_normen":54},"Die Vorschriften des Abschnitts 5b gelten entsprechend für Einrichtungen, die Tätigkeiten mit Geweben oder Gewebezubereitungen oder mit hämatopoetischen Stammzellen oder Stammzellzubereitungen aus dem peripheren Blut oder dem Nabelschnurblut durchführen und dabei der Erlaubnispflicht nach § 13 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes oder § 72 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes unterliegen. § 40 Absatz 3 und 4 und § 41 gelten entsprechend mit der Maßgabe, dass die dort genannten Verpflichtungen der verantwortlichen Person nach § 20c des Arzneimittelgesetzes von der oder dem Stufenplanbeauftragten zu erfüllen sind.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Famwhv\u002F41e","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famwhv\u002F__41e.html",0,[43],"2026-09-08",[],[],{"AMWHV":8},[55,56,57,58,59,60],"§ 1","§ 3","§ 4","§ 13","§ 40","§ 41",{"norm":62,"anker":63,"zitiert":64,"zitiert_von":82,"urteile":86,"urteile_weiter":77,"gerichte":87,"jahre":88,"zaehler":89},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Famwhv\u002F41e",[65,70,73,76,80],{"gesetz":7,"enbez":58,"titel":66,"pfad":67,"muster":68,"aufgeloest":69,"jurisdiktion":5},"Herstellung","\u002Famwhv\u002F13","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":59,"titel":71,"pfad":72,"muster":68,"aufgeloest":69,"jurisdiktion":5},"Meldung schwerwiegender unerwünschter Reaktionen und schwerwiegender Zwischenfälle und Rückruf","\u002Famwhv\u002F40",{"gesetz":7,"enbez":60,"titel":74,"pfad":75,"muster":68,"aufgeloest":69,"jurisdiktion":5},"Aufbewahrung der Dokumentation","\u002Famwhv\u002F41",{"gesetz":77,"enbez":78,"titel":77,"pfad":77,"muster":68,"aufgeloest":79,"jurisdiktion":5},null,"§ 20c",false,{"gesetz":77,"enbez":81,"titel":77,"pfad":77,"muster":68,"aufgeloest":79,"jurisdiktion":5},"§ 72",[83],{"gesetz":7,"enbez":84,"titel":77,"pfad":85,"muster":68,"aufgeloest":69,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht","\u002Famwhv\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":90,"zitiert_unaufgeloest":91,"zitiert_von":92,"urteile":48},5,2,1]