[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Famg":3,"norm-bund-AMG 1976-§ 1":681,"nachbarschaft-\u002Famg":286,"gesetz-urteile-AMG 1976":692},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"normen":11},"gesetz","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"AMG 1976","amg",219,"Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln",[12,17,20,23,26,29,32,35,40,43,46,49,52,55,58,61,64,67,70,75,78,81,84,87,90,93,96,99,102,105,108,113,116,119,121,124,127,130,133,136,139,142,145,148,151,153,156,159,161,164,167,170,173,176,179,182,187,190,193,196,199,202,207,210,213,216,219,222,225,228,231,234,237,240,243,246,249,252,257,260,263,266,269,272,275,278,281,284,287,290,293,296,299,302,305,308,313,316,319,323,328,331,334,337,340,343,346,349,352,354,357,360,363,368,371,374,377,380,383,386,389,391,396,398,403,406,409,412,415,418,421,426,428,431,436,439,442,445,448,451,454,457,460,465,468,471,474,477,480,483,485,488,491,494,497,500,505,507,510,513,519,521,523,525,527,529,531,533,535,537,539,541,543,545,547,549,551,553,555,557,559,561,563,565,567,569,571,573,575,577,579,581,585,589,591,593,595,597,601,605,609,613,617,621,625,629,633,637,642,645,648,652,656,661,666,671,676,679],{"enbez":13,"titel":14,"gliederung":15},"§ 1","Zweck des Gesetzes",[16],"Erster Abschnitt Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen, Anwendungsbereich",{"enbez":18,"titel":19,"gliederung":15},"§ 2","Arzneimittelbegriff",{"enbez":21,"titel":22,"gliederung":15},"§ 3","Stoffbegriff",{"enbez":24,"titel":25,"gliederung":15},"§ 4","Sonstige Begriffsbestimmungen",{"enbez":27,"titel":28,"gliederung":15},"§ 4a","Ausnahme vom Anwendungsbereich",{"enbez":30,"titel":31,"gliederung":15},"§ 4b","Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien",{"enbez":33,"titel":34,"gliederung":15},"§ 4c","Indikationsbezogenes Register für Arzneimittel für neuartige Therapien",{"enbez":36,"titel":37,"gliederung":38},"§ 5","Verbot bedenklicher Arzneimittel",[39],"Zweiter Abschnitt Anforderungen an die Arzneimittel",{"enbez":41,"titel":42,"gliederung":38},"§ 6","Verbote zum Schutz der Gesundheit, Verordnungsermächtigungen",{"enbez":44,"titel":45,"gliederung":38},"§ 6a","(weggefallen)",{"enbez":47,"titel":48,"gliederung":38},"§ 7","Radioaktive und mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel",{"enbez":50,"titel":51,"gliederung":38},"§ 8","Verbote zum Schutz vor Täuschung",{"enbez":53,"titel":54,"gliederung":38},"§ 9","Der Verantwortliche für das Inverkehrbringen",{"enbez":56,"titel":57,"gliederung":38},"§ 10","Kennzeichnung",{"enbez":59,"titel":60,"gliederung":38},"§ 10a","Kennzeichnung von Prüf- und Hilfspräparaten für klinische Prüfungen",{"enbez":62,"titel":63,"gliederung":38},"§ 11","Packungsbeilage",{"enbez":65,"titel":66,"gliederung":38},"§ 11a","Fachinformation",{"enbez":68,"titel":69,"gliederung":38},"§ 12","Ermächtigung für die Kennzeichnung, die Packungsbeilage und die Packungsgrößen",{"enbez":71,"titel":72,"gliederung":73},"§ 13","Herstellungserlaubnis",[74],"Dritter Abschnitt Herstellung von Arzneimitteln",{"enbez":76,"titel":77,"gliederung":73},"§ 14","Entscheidung über die Herstellungserlaubnis",{"enbez":79,"titel":80,"gliederung":73},"§ 15","Sachkenntnis",{"enbez":82,"titel":83,"gliederung":73},"§ 16","Begrenzung der Herstellungserlaubnis",{"enbez":85,"titel":86,"gliederung":73},"§ 17","Fristen für die Erteilung",{"enbez":88,"titel":89,"gliederung":73},"§ 18","Rücknahme, Widerruf, Ruhen",{"enbez":91,"titel":92,"gliederung":73},"§ 19","Verantwortungsbereiche",{"enbez":94,"titel":95,"gliederung":73},"§ 20","Anzeigepflichten",{"enbez":97,"titel":98,"gliederung":73},"§ 20a","Geltung für Wirkstoffe und andere Stoffe",{"enbez":100,"titel":101,"gliederung":73},"§ 20b","Erlaubnis für die Gewinnung von Gewebe und die Laboruntersuchungen",{"enbez":103,"titel":104,"gliederung":73},"§ 20c","Erlaubnis für die Be- oder Verarbeitung, Konservierung, Prüfung, Lagerung oder das Inverkehrbringen von Gewebe oder Gewebezubereitungen",{"enbez":106,"titel":107,"gliederung":73},"§ 20d","Ausnahme von der Erlaubnispflicht für Gewebe und Gewebezubereitungen",{"enbez":109,"titel":110,"gliederung":111},"§ 21","Zulassungspflicht",[112],"Vierter Abschnitt Zulassung der Arzneimittel",{"enbez":114,"titel":115,"gliederung":111},"§ 21a","Genehmigung von Gewebezubereitungen",{"enbez":117,"titel":118,"gliederung":111},"§ 22","Zulassungsunterlagen",{"enbez":120,"titel":45,"gliederung":111},"§ 23",{"enbez":122,"titel":123,"gliederung":111},"§ 24","Sachverständigengutachten",{"enbez":125,"titel":126,"gliederung":111},"§ 24a","Verwendung von Unterlagen eines Vorantragstellers",{"enbez":128,"titel":129,"gliederung":111},"§ 24b","Zulassung eines Generikums, Unterlagenschutz",{"enbez":131,"titel":132,"gliederung":111},"§ 24c","Nachforderungen",{"enbez":134,"titel":135,"gliederung":111},"§ 24d","Allgemeine Verwertungsbefugnis",{"enbez":137,"titel":138,"gliederung":111},"§ 25","Entscheidung über die Zulassung",{"enbez":140,"titel":141,"gliederung":111},"§ 25a","Vorprüfung",{"enbez":143,"titel":144,"gliederung":111},"§ 25b","Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisiertes Verfahren",{"enbez":146,"titel":147,"gliederung":111},"§ 25c","Maßnahmen der zuständigen Bundesoberbehörde zu Entscheidungen oder Beschlüssen der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union",{"enbez":149,"titel":150,"gliederung":111},"§ 26","Arzneimittelprüfrichtlinien",{"enbez":152,"titel":86,"gliederung":111},"§ 27",{"enbez":154,"titel":155,"gliederung":111},"§ 28","Auflagenbefugnis",{"enbez":157,"titel":158,"gliederung":111},"§ 29","Anzeigepflicht, Neuzulassung",{"enbez":160,"titel":89,"gliederung":111},"§ 30",{"enbez":162,"titel":163,"gliederung":111},"§ 31","Erlöschen, Verlängerung",{"enbez":165,"titel":166,"gliederung":111},"§ 32","Staatliche Chargenprüfung",{"enbez":168,"titel":169,"gliederung":111},"§ 33","Aufwendungsersatz und Entgelte",{"enbez":171,"titel":172,"gliederung":111},"§ 34","Information der Öffentlichkeit",{"enbez":174,"titel":175,"gliederung":111},"§ 35","Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung",{"enbez":177,"titel":178,"gliederung":111},"§ 36","Ermächtigung für Standardzulassungen",{"enbez":180,"titel":181,"gliederung":111},"§ 37","Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehrbringen, Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten",{"enbez":183,"titel":184,"gliederung":185},"§ 38","Registrierung homöopathischer Arzneimittel",[186],"Fünfter Abschnitt Registrierung von Arzneimitteln",{"enbez":188,"titel":189,"gliederung":185},"§ 39","Entscheidung über die Registrierung homöopathischer Arzneimittel, Verfahrensvorschriften",{"enbez":191,"titel":192,"gliederung":185},"§ 39a","Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel",{"enbez":194,"titel":195,"gliederung":185},"§ 39b","Registrierungsunterlagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel",{"enbez":197,"titel":198,"gliederung":185},"§ 39c","Entscheidung über die Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel",{"enbez":200,"titel":201,"gliederung":185},"§ 39d","Sonstige Verfahrensvorschriften für traditionelle pflanzliche Arzneimittel",{"enbez":203,"titel":204,"gliederung":205},"§ 40","Verfahren zur Genehmigung einer klinischen Prüfung",[206],"Sechster Abschnitt Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung",{"enbez":208,"titel":209,"gliederung":205},"§ 40a","Allgemeine Voraussetzungen für die klinische Prüfung",{"enbez":211,"titel":212,"gliederung":205},"§ 40b","Besondere Voraussetzungen für die klinische Prüfung",{"enbez":214,"titel":215,"gliederung":205},"§ 40c","Verfahren bei Hinzufügung eines Mitgliedstaates, bei Änderungen sowie bei Bewertungsverfahren",{"enbez":217,"titel":218,"gliederung":205},"§ 40d","Besondere Pflichten des Prüfers, des Sponsors und der zuständigen Bundesoberbehörde",{"enbez":220,"titel":221,"gliederung":205},"§ 41","Stellungnahme der Ethik-Kommission",{"enbez":223,"titel":224,"gliederung":205},"§ 41a","Registrierungsverfahren für Ethik-Kommissionen",{"enbez":226,"titel":227,"gliederung":205},"§ 41b","Verfahrensordnung und Geschäftsverteilungsplan",{"enbez":229,"titel":230,"gliederung":205},"§ 41c","Spezialisierte Ethik-Kommission für besondere Verfahren",{"enbez":232,"titel":233,"gliederung":205},"§ 41d","Richtlinien zur Bewertung klinischer Prüfungen durch Ethik-Kommissionen",{"enbez":235,"titel":236,"gliederung":205},"§ 42","Korrekturmaßnahmen",{"enbez":238,"titel":239,"gliederung":205},"§ 42a","Datenschutz",{"enbez":241,"titel":242,"gliederung":205},"§ 42b","Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen",{"enbez":244,"titel":245,"gliederung":205},"§ 42c","Inspektionen",{"enbez":247,"titel":248,"gliederung":205},"§ 42d","Standardvertragsklauseln für die Durchführung klinischer Prüfungen",{"enbez":250,"titel":251,"gliederung":205},"§ 42e","Empfehlungen für von nichtkommerziellen Sponsoren durchgeführte klinische Prüfungen ohne wirtschaftliche Zwecksetzung",{"enbez":253,"titel":254,"gliederung":255},"§ 43","Apothekenpflicht",[256],"Siebter Abschnitt Abgabe von Arzneimitteln",{"enbez":258,"titel":259,"gliederung":255},"§ 44","Ausnahme von der Apothekenpflicht",{"enbez":261,"titel":262,"gliederung":255},"§ 45","Ermächtigung zu weiteren Ausnahmen von der Apothekenpflicht",{"enbez":264,"titel":265,"gliederung":255},"§ 46","Ermächtigung zur Ausweitung der Apothekenpflicht",{"enbez":267,"titel":268,"gliederung":255},"§ 47","Vertriebsweg",{"enbez":270,"titel":271,"gliederung":255},"§ 47a","Sondervertriebsweg, Nachweispflichten",{"enbez":273,"titel":274,"gliederung":255},"§ 47b","Sondervertriebsweg Diamorphin",{"enbez":276,"titel":277,"gliederung":255},"§ 48","Verschreibungspflicht",{"enbez":279,"titel":280,"gliederung":255},"§ 48a","Abgabe von bestimmten verschreibungspflichtigen Arzneimitteln durch Apotheker zur Anschlussversorgung",{"enbez":282,"titel":283,"gliederung":255},"§ 48b","Abgabe von bestimmten verschreibungspflichtigen Arzneimitteln durch Apotheker zur Versorgung bei bestimmten Erkrankungen; Verordnungsermächtigung",{"enbez":285,"titel":286,"gliederung":255},"§ 49",null,{"enbez":288,"titel":289,"gliederung":255},"§ 50","Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln",{"enbez":291,"titel":292,"gliederung":255},"§ 51","Abgabe im Reisegewerbe",{"enbez":294,"titel":295,"gliederung":255},"§ 52","Verbot der Selbstbedienung",{"enbez":297,"titel":298,"gliederung":255},"§ 52a","Großhandel mit Arzneimitteln",{"enbez":300,"titel":301,"gliederung":255},"§ 52b","Bereitstellung von Arzneimitteln",{"enbez":303,"titel":304,"gliederung":255},"§ 52c","Arzneimittelvermittlung",{"enbez":306,"titel":307,"gliederung":255},"§ 53","Anhörung von Sachverständigen",{"enbez":309,"titel":310,"gliederung":311},"§ 54","Betriebsverordnungen",[312],"Achter Abschnitt Sicherung und Kontrolle der Qualität",{"enbez":314,"titel":315,"gliederung":311},"§ 55","Arzneibuch",{"enbez":317,"titel":318,"gliederung":311},"§ 55a","Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren",{"enbez":320,"titel":45,"gliederung":321},"(XXXX) §§ 56 bis 61",[322],"Neunter Abschnitt (weggefallen)",{"enbez":324,"titel":325,"gliederung":326},"§ 62","Organisation",[327],"Zehnter Abschnitt Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken",{"enbez":329,"titel":330,"gliederung":326},"§ 63","Stufenplan",{"enbez":332,"titel":333,"gliederung":326},"§ 63a","Stufenplanbeauftragter",{"enbez":335,"titel":336,"gliederung":326},"§ 63b","Allgemeine Pharmakovigilanz-Pflichten des Inhabers der Zulassung",{"enbez":338,"titel":339,"gliederung":326},"§ 63c","Dokumentations- und Meldepflichten des Inhabers der Zulassung bei Verdachtsfällen von Nebenwirkungen",{"enbez":341,"titel":342,"gliederung":326},"§ 63d","Regelmäßige aktualisierte Unbedenklichkeitsberichte",{"enbez":344,"titel":345,"gliederung":326},"§ 63e","Europäisches Verfahren",{"enbez":347,"titel":348,"gliederung":326},"§ 63f","Allgemeine Voraussetzungen für nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsstudien",{"enbez":350,"titel":351,"gliederung":326},"§ 63g","Besondere Voraussetzungen für angeordnete nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsstudien",{"enbez":353,"titel":45,"gliederung":326},"§ 63h",{"enbez":355,"titel":356,"gliederung":326},"§ 63i","Dokumentations- und Meldepflichten bei Blut- und Gewebezubereitungen und Gewebe",{"enbez":358,"titel":359,"gliederung":326},"§ 63j","Dokumentations- und Meldepflichten der behandelnden Person für nicht zulassungs- oder genehmigungspflichtige Arzneimittel für neuartige Therapien",{"enbez":361,"titel":362,"gliederung":326},"§ 63k","Ausnahmen",{"enbez":364,"titel":365,"gliederung":366},"§ 64","Durchführung der Überwachung",[367],"Elfter Abschnitt Überwachung",{"enbez":369,"titel":370,"gliederung":366},"§ 65","Probenahme",{"enbez":372,"titel":373,"gliederung":366},"§ 66","Duldungs- und Mitwirkungspflicht",{"enbez":375,"titel":376,"gliederung":366},"§ 67","Allgemeine Anzeigepflicht",{"enbez":378,"titel":379,"gliederung":366},"§ 67a","Datenbankgestütztes Informationssystem",{"enbez":381,"titel":382,"gliederung":366},"§ 67b","EU-Kompendium der Gewebeeinrichtungen, EU-Kompendium der Gewebe- und Zellprodukte, Unterrichtungspflichten",{"enbez":384,"titel":385,"gliederung":366},"§ 68","Mitteilungs- und Unterrichtungspflichten",{"enbez":387,"titel":388,"gliederung":366},"§ 69","Maßnahmen der zuständigen Behörden",{"enbez":390,"titel":45,"gliederung":366},"(XXXX) §§ 69a und 69b",{"enbez":392,"titel":393,"gliederung":394},"§ 70","Anwendung und Vollzug des Gesetzes",[395],"Zwölfter Abschnitt Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz",{"enbez":397,"titel":362,"gliederung":394},"§ 71",{"enbez":399,"titel":400,"gliederung":401},"§ 72","Einfuhrerlaubnis",[402],"Dreizehnter Abschnitt Einfuhr und Ausfuhr",{"enbez":404,"titel":405,"gliederung":401},"§ 72a","Zertifikate",{"enbez":407,"titel":408,"gliederung":401},"§ 72b","Einfuhrerlaubnis und Zertifikate für Gewebe und bestimmte Gewebezubereitungen",{"enbez":410,"titel":411,"gliederung":401},"§ 72c","Einmalige Einfuhr von Gewebe oder Gewebezubereitungen",{"enbez":413,"titel":414,"gliederung":401},"§ 73","Verbringungsverbot",{"enbez":416,"titel":417,"gliederung":401},"§ 73a","Ausfuhr",{"enbez":419,"titel":420,"gliederung":401},"§ 74","Mitwirkung von Zolldienststellen",{"enbez":422,"titel":423,"gliederung":424},"§ 74a","Informationsbeauftragter",[425],"Vierzehnter Abschnitt Informationsbeauftragter, Pharmaberater",{"enbez":427,"titel":80,"gliederung":424},"§ 75",{"enbez":429,"titel":430,"gliederung":424},"§ 76","Pflichten",{"enbez":432,"titel":433,"gliederung":434},"§ 77","Zuständige Bundesoberbehörde,Verordnungsermächtigung",[435],"Fünfzehnter Abschnitt Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen",{"enbez":437,"titel":438,"gliederung":434},"§ 77a","Unabhängigkeit und Transparenz",{"enbez":440,"titel":441,"gliederung":434},"§ 78","Preise",{"enbez":443,"titel":444,"gliederung":434},"§ 79","Ausnahmeermächtigungen für Krisenzeiten",{"enbez":446,"titel":447,"gliederung":434},"§ 80","Ermächtigung für Verfahrens- und Härtefallregelungen",{"enbez":449,"titel":450,"gliederung":434},"§ 81","Verhältnis zu anderen Gesetzen",{"enbez":452,"titel":453,"gliederung":434},"§ 82","Allgemeine Verwaltungsvorschriften",{"enbez":455,"titel":456,"gliederung":434},"§ 83","Angleichung an das Recht der Europäischen Union",{"enbez":458,"titel":459,"gliederung":434},"§ 83a","Rechtsverordnungen in bestimmten Fällen",{"enbez":461,"titel":462,"gliederung":463},"§ 84","Gefährdungshaftung",[464],"Sechzehnter Abschnitt Haftung für Arzneimittelschäden",{"enbez":466,"titel":467,"gliederung":463},"§ 84a","Auskunftsanspruch",{"enbez":469,"titel":470,"gliederung":463},"§ 85","Mitverschulden",{"enbez":472,"titel":473,"gliederung":463},"§ 86","Umfang der Ersatzpflicht bei Tötung",{"enbez":475,"titel":476,"gliederung":463},"§ 87","Umfang der Ersatzpflicht bei Körperverletzung",{"enbez":478,"titel":479,"gliederung":463},"§ 88","Höchstbeträge",{"enbez":481,"titel":482,"gliederung":463},"§ 89","Schadensersatz durch Geldrenten",{"enbez":484,"titel":286,"gliederung":463},"§ 90",{"enbez":486,"titel":487,"gliederung":463},"§ 91","Weitergehende Haftung",{"enbez":489,"titel":490,"gliederung":463},"§ 92","Unabdingbarkeit",{"enbez":492,"titel":493,"gliederung":463},"§ 93","Mehrere Ersatzpflichtige",{"enbez":495,"titel":496,"gliederung":463},"§ 94","Deckungsvorsorge",{"enbez":498,"titel":499,"gliederung":463},"§ 94a","Örtliche Zuständigkeit",{"enbez":501,"titel":502,"gliederung":503},"§ 95","Strafvorschriften",[504],"Siebzehnter Abschnitt Straf- und Bußgeldvorschriften",{"enbez":506,"titel":502,"gliederung":503},"§ 96",{"enbez":508,"titel":509,"gliederung":503},"§ 97","Bußgeldvorschriften",{"enbez":511,"titel":512,"gliederung":503},"§ 98","Einziehung",{"enbez":514,"titel":515,"gliederung":516},"§ 99","Arzneimittelgesetz 1961",[517,518],"Achtzehnter Abschnitt Überleitungs- und Übergangsvorschriften","Erster Unterabschnitt Überleitungsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelrechts",{"enbez":520,"titel":286,"gliederung":516},"§ 100",{"enbez":522,"titel":286,"gliederung":516},"§ 101",{"enbez":524,"titel":286,"gliederung":516},"§ 102",{"enbez":526,"titel":286,"gliederung":516},"§ 102a",{"enbez":528,"titel":286,"gliederung":516},"§ 103",{"enbez":530,"titel":286,"gliederung":516},"§ 104",{"enbez":532,"titel":286,"gliederung":516},"§ 105",{"enbez":534,"titel":286,"gliederung":516},"§ 105a",{"enbez":536,"titel":286,"gliederung":516},"§ 105b",{"enbez":538,"titel":286,"gliederung":516},"§ 106",{"enbez":540,"titel":286,"gliederung":516},"§ 107",{"enbez":542,"titel":286,"gliederung":516},"§ 108",{"enbez":544,"titel":286,"gliederung":516},"§ 108a",{"enbez":546,"titel":286,"gliederung":516},"§ 108b",{"enbez":548,"titel":286,"gliederung":516},"§ 109",{"enbez":550,"titel":286,"gliederung":516},"§ 109a",{"enbez":552,"titel":286,"gliederung":516},"§ 110",{"enbez":554,"titel":286,"gliederung":516},"§ 111",{"enbez":556,"titel":286,"gliederung":516},"§ 112",{"enbez":558,"titel":45,"gliederung":516},"§ 113",{"enbez":560,"titel":286,"gliederung":516},"§ 114",{"enbez":562,"titel":286,"gliederung":516},"§ 115",{"enbez":564,"titel":286,"gliederung":516},"§ 116",{"enbez":566,"titel":286,"gliederung":516},"§ 117",{"enbez":568,"titel":286,"gliederung":516},"§ 118",{"enbez":570,"titel":286,"gliederung":516},"§ 119",{"enbez":572,"titel":286,"gliederung":516},"§ 120",{"enbez":574,"titel":286,"gliederung":516},"§ 121",{"enbez":576,"titel":286,"gliederung":516},"§ 122",{"enbez":578,"titel":286,"gliederung":516},"§ 123",{"enbez":580,"titel":286,"gliederung":516},"§ 124",{"enbez":582,"titel":45,"gliederung":583},"(XXXX) §§ 125 und 126",[517,584],"Zweiter Unterabschnitt (weggefallen)",{"enbez":586,"titel":286,"gliederung":587},"§ 127",[517,588],"Dritter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes",{"enbez":590,"titel":286,"gliederung":587},"§ 128",{"enbez":592,"titel":286,"gliederung":587},"§ 129",{"enbez":594,"titel":286,"gliederung":587},"§ 130",{"enbez":596,"titel":286,"gliederung":587},"§ 131",{"enbez":598,"titel":286,"gliederung":599},"§ 132",[517,600],"Vierter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Fünften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes",{"enbez":602,"titel":45,"gliederung":603},"§ 133",[517,604],"Fünfter Unterabschnitt (weggefallen)",{"enbez":606,"titel":286,"gliederung":607},"§ 134",[517,608],"Sechster Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Transfusionsgesetzes",{"enbez":610,"titel":286,"gliederung":611},"§ 135",[517,612],"Siebter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Achten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes",{"enbez":614,"titel":286,"gliederung":615},"§ 136",[517,616],"Achter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Zehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes",{"enbez":618,"titel":45,"gliederung":619},"§ 137",[517,620],"Neunter Unterabschnitt (weggefallen)",{"enbez":622,"titel":286,"gliederung":623},"§ 138",[517,624],"Zehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Zwölften Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes",{"enbez":626,"titel":286,"gliederung":627},"§ 139",[517,628],"Elfter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Ersten Gesetzes zur Änderung des Transfusionsgesetzes und arzneimittelrechtlicher Vorschriften",{"enbez":630,"titel":45,"gliederung":631},"§ 140",[517,632],"Zwölfter Unterabschnitt (weggefallen)",{"enbez":634,"titel":286,"gliederung":635},"§ 141",[517,636],"Dreizehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Vierzehnten Gesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes",{"enbez":638,"titel":639,"gliederung":640},"§ 142","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gewebegesetzes",[517,641],"Vierzehnter Unterabschnitt",{"enbez":643,"titel":644,"gliederung":640},"§ 142a","Übergangs- und Bestandsschutzvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinien (EU) 2015\u002F566 und (EU) 2015\u002F565 zur Einfuhr und zur Kodierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen",{"enbez":646,"titel":647,"gliederung":640},"§ 142b","Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften",{"enbez":649,"titel":45,"gliederung":650},"§ 143",[517,651],"Fünfzehnter Unterabschnitt",{"enbez":653,"titel":286,"gliederung":654},"§ 144",[517,655],"Sechzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",{"enbez":657,"titel":658,"gliederung":659},"§ 145","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes",[517,660],"Siebzehnter Unterabschnitt",{"enbez":662,"titel":663,"gliederung":664},"§ 146","Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",[517,665],"Achtzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschrift",{"enbez":667,"titel":668,"gliederung":669},"§ 147","Übergangsvorschrift aus Anlass des Dritten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",[517,670],"Neunzehnter Unterabschnitt Übergangsvorschrift",{"enbez":672,"titel":673,"gliederung":674},"§ 148","Übergangsvorschrift aus Anlass des Vierten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften sowie des Gesetzes zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",[517,675],"Zwanzigster Unterabschnitt Übergangsvorschrift",{"enbez":677,"titel":678,"gliederung":286},"Anlage","(zu § 6)",{"enbez":680,"titel":45,"gliederung":286},"Anhang",{"gesetz":7,"norm":13,"titel":14,"volltext":682,"deeplink":683,"quelle_amtlich":684,"langtitel":10,"chunks":685,"gliederung":686,"stand":687,"zitat_kuerzel":688,"zitat_langtitel":689,"zitat_urls":690,"binnen_normen":691},"Es ist der Zweck dieses Gesetzes, im Interesse einer ordnungsgemäßen Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln für die Sicherheit im Verkehr mit Arzneimitteln, insbesondere für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Arzneimittel, nach Maßgabe der folgenden Vorschriften zu sorgen.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Famg\u002F1","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famg_1976\u002F__1.html",0,[16],"2026-11-10",[],[],{"AMG 1976":8},[677,680],{"gesamt":693,"je":694},255,{"§ 1":695,"§ 10":696,"§ 105":697,"§ 109a":698,"§ 11":695,"§ 11a":699,"§ 13":700,"§ 14":698,"§ 141":701,"§ 15":698,"§ 1a":698,"§ 1ff":698,"§ 2":702,"§ 20b":698,"§ 20c":698,"§ 20d":698,"§ 21":703,"§ 21ff":704,"§ 22":696,"§ 22ff":698,"§ 23":705,"§ 24":698,"§ 24a":698,"§ 24b":695,"§ 25":706,"§ 25b":695,"§ 26":705,"§ 28":695,"§ 29":701,"§ 3":700,"§ 30":695,"§ 31":701,"§ 33":698,"§ 36":698,"§ 38":698,"§ 4":707,"§ 43":708,"§ 43ff":698,"§ 44":698,"§ 47":699,"§ 48":709,"§ 4a":698,"§ 5":710,"§ 52":705,"§ 52a":711,"§ 52c":698,"§ 55":711,"§ 57a":698,"§ 62":705,"§ 63":698,"§ 63b":698,"§ 64":695,"§ 67":711,"§ 69":712,"§ 6a":701,"§ 72":711,"§ 72a":705,"§ 73":713,"§ 74":698,"§ 75":705,"§ 76":698,"§ 77":701,"§ 78":703,"§ 8":710,"§ 84":695,"§ 84a":695,"§ 88":698,"§ 9":698,"§ 91a":698,"§ 95":714,"§ 96":709,"§ 97":698,"§ 98a":698},6,12,11,1,10,5,4,55,49,8,2,22,39,24,9,7,3,13,30,28]