[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Famg\u002F37":3,"norm-bund-AMG 1976-§ 37":44,"nachbarschaft-\u002Famg\u002F37":72},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"AMG 1976","amg",219,"Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln","§ 37",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 36","Ermächtigung für Standardzulassungen",{"enbez":17,"titel":18},"§ 38","Registrierung homöopathischer Arzneimittel",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 33","Aufwendungsersatz und Entgelte",{"enbez":24,"titel":25},"§ 34","Information der Öffentlichkeit",{"enbez":27,"titel":28},"§ 35","Ermächtigungen zur Zulassung und Freistellung",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Genehmigung der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union für das Inverkehrbringen, Zulassungen von Arzneimitteln aus anderen Staaten",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 39","Entscheidung über die Registrierung homöopathischer Arzneimittel, Verfahrensvorschriften",{"enbez":37,"titel":38},"§ 39a","Registrierung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel",{"enbez":40,"titel":41},"§ 39b","Registrierungsunterlagen für traditionelle pflanzliche Arzneimittel",[43],"Vierter Abschnitt Zulassung der Arzneimittel",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":45,"deeplink":46,"quelle_amtlich":47,"langtitel":10,"chunks":48,"gliederung":49,"stand":50,"zitat_kuerzel":51,"zitat_langtitel":52,"zitat_urls":56,"binnen_normen":57},"(1) Die von der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726\u002F2004 auch in Verbindung mit der Verordnung (EG) Nr. 1901\u002F2006 oder der Verordnung (EG) Nr. 1394\u002F2007 erteilte Genehmigung für das Inverkehrbringen steht, soweit in den §§ 11a, 13 Absatz 2a, § 21 Absatz 2, §§ 40, 67, 69, 73, 84 oder 94 auf eine Zulassung abgestellt wird, einer nach § 25 erteilten Zulassung gleich. Als Zulassung im Sinne des § 21 gilt auch die von einem anderen Staat für ein Arzneimittel erteilte Zulassung, soweit dies durch Rechtsverordnung des Bundesministeriums bestimmt wird.\n(2) Das Bundesministerium wird ermächtigt, eine Rechtsverordnung nach Absatz 1, die nicht der Zustimmung des Bundesrates bedarf, zu erlassen, um eine Richtlinie des Rates durchzuführen oder soweit in internationalen Verträgen die Zulassung von Arzneimitteln gegenseitig als gleichwertig anerkannt wird.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Famg\u002F37","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famg_1976\u002F__37.html",0,[43],"2026-11-10",[],[53],{"gesetz":54,"langtitel":55},"Zustimmung-5-Medienaenderungsstaatsvertrag--20846","Zustimmung (5. Medienänderungsstaatsvertrag)",{"AMG 1976":8},[58,59,60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71],"§ 1","§ 2","§ 11a","§ 13","§ 21","§ 25","§ 40","§ 67","§ 69","§ 73","§ 84","§ 94","Anlage","Anhang",{"norm":73,"anker":74,"zitiert":75,"zitiert_von":90,"urteile":95,"urteile_weiter":93,"gerichte":96,"jahre":97,"zaehler":98},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Famg-1976\u002F37",[76,81,84,87],{"gesetz":7,"enbez":60,"titel":77,"pfad":78,"muster":79,"aufgeloest":80,"jurisdiktion":5},"Fachinformation","\u002Famg\u002F11a","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":62,"titel":82,"pfad":83,"muster":79,"aufgeloest":80,"jurisdiktion":5},"Zulassungspflicht","\u002Famg\u002F21",{"gesetz":7,"enbez":63,"titel":85,"pfad":86,"muster":79,"aufgeloest":80,"jurisdiktion":5},"Entscheidung über die Zulassung","\u002Famg\u002F25",{"gesetz":7,"enbez":64,"titel":88,"pfad":89,"muster":79,"aufgeloest":80,"jurisdiktion":5},"Verfahren zur Genehmigung einer klinischen Prüfung","\u002Famg\u002F40",[91],{"gesetz":7,"enbez":92,"titel":93,"pfad":94,"muster":79,"aufgeloest":80,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht",null,"\u002Famg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":99,"zitiert_unaufgeloest":48,"zitiert_von":100,"urteile":48},4,1]