[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Famg\u002F24a":3,"norm-bund-AMG 1976-§ 24a":44,"nachbarschaft-\u002Famg\u002F24a":64},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"AMG 1976","amg",219,"Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln","§ 24a",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":42},{"enbez":14,"titel":15},"§ 24","Sachverständigengutachten",{"enbez":17,"titel":18},"§ 24b","Zulassung eines Generikums, Unterlagenschutz",[20,23,26,29,30,32,33,36,39],{"enbez":21,"titel":22},"§ 21a","Genehmigung von Gewebezubereitungen",{"enbez":24,"titel":25},"§ 22","Zulassungsunterlagen",{"enbez":27,"titel":28},"§ 23","(weggefallen)",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":31},"Verwendung von Unterlagen eines Vorantragstellers",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":34,"titel":35},"§ 24c","Nachforderungen",{"enbez":37,"titel":38},"§ 24d","Allgemeine Verwertungsbefugnis",{"enbez":40,"titel":41},"§ 25","Entscheidung über die Zulassung",[43],"Vierter Abschnitt Zulassung der Arzneimittel",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":31,"volltext":45,"deeplink":46,"quelle_amtlich":47,"langtitel":10,"chunks":48,"gliederung":49,"stand":50,"zitat_kuerzel":51,"zitat_langtitel":52,"zitat_urls":56,"binnen_normen":57},"Der Antragsteller kann auf Unterlagen nach § 22 Absatz 2, 3 und 3c einschließlich der Sachverständigengutachten nach § 24 Absatz 1 Satz 2 eines früheren Antragstellers (Vorantragsteller) Bezug nehmen, sofern er die schriftliche Zustimmung des Vorantragstellers einschließlich dessen Bestätigung vorlegt, dass die Unterlagen, auf die Bezug genommen wird, die Anforderungen der Arzneimittelprüfrichtlinien nach § 26 erfüllen. Der Vorantragsteller hat sich auf eine Anfrage auf Zustimmung innerhalb einer Frist von drei Monaten zu äußern. Eine teilweise Bezugnahme ist nicht zulässig.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Famg\u002F24a","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famg_1976\u002F__24a.html",0,[43],"2026-11-10",[],[53],{"gesetz":54,"langtitel":55},"Zustimmung-5-Medienaenderungsstaatsvertrag--20846","Zustimmung (5. Medienänderungsstaatsvertrag)",{"AMG 1976":8},[58,59,60,24,14,61,62,63],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 26","Anlage","Anhang",{"norm":65,"anker":66,"zitiert":67,"zitiert_von":77,"urteile":91,"urteile_weiter":80,"gerichte":99,"jahre":102,"zaehler":105},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":31,"jurisdiktion":5},"bund\u002Famg-1976\u002F24a",[68,72,74],{"gesetz":7,"enbez":24,"titel":25,"pfad":69,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"\u002Famg\u002F22","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":14,"titel":15,"pfad":73,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"\u002Famg\u002F24",{"gesetz":7,"enbez":61,"titel":75,"pfad":76,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"Arzneimittelprüfrichtlinien","\u002Famg\u002F26",[78,82,84,88],{"gesetz":7,"enbez":79,"titel":80,"pfad":81,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"§ 141",null,"\u002Famg\u002F141",{"gesetz":7,"enbez":37,"titel":38,"pfad":83,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"\u002Famg\u002F24d",{"gesetz":7,"enbez":85,"titel":86,"pfad":87,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"§ 42b","Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen","\u002Famg\u002F42b",{"gesetz":7,"enbez":89,"titel":80,"pfad":90,"muster":70,"aufgeloest":71,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht","\u002Famg\u002Finhaltsuebersicht",[92],{"gericht":93,"datum":94,"az":95,"pfad":96,"titelzeile":97,"doktyp":98},"BVerwG","2015-12-10","3 C 18\u002F14","\u002Fbverwg\u002F3-c-18-14","Gemeinschaftsrechtlicher Unterlagenschutz bei der Zulassung von Arzneimitteln","Urteil",[100],{"gericht":93,"n":101},1,[103],{"jahr":104,"n":101},2015,{"zitiert":106,"zitiert_unaufgeloest":48,"zitiert_von":107,"urteile":101},3,4]