[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Famg\u002F145":3,"norm-bund-AMG 1976-§ 145":39,"nachbarschaft-\u002Famg\u002F145":59},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"AMG 1976","amg",219,"Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln","§ 145",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":36},{"enbez":14,"titel":15},"§ 144",null,{"enbez":17,"titel":18},"§ 146","Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",[20,23,26,27,29,30,33],{"enbez":21,"titel":22},"§ 142b","Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften",{"enbez":24,"titel":25},"§ 143","(weggefallen)",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":28},"Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":31,"titel":32},"§ 147","Übergangsvorschrift aus Anlass des Dritten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",{"enbez":34,"titel":35},"§ 148","Übergangsvorschrift aus Anlass des Vierten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften sowie des Gesetzes zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",[37,38],"Achtzehnter Abschnitt Überleitungs- und Übergangsvorschriften","Siebzehnter Unterabschnitt",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":28,"volltext":40,"deeplink":41,"quelle_amtlich":42,"langtitel":10,"chunks":43,"gliederung":44,"stand":45,"zitat_kuerzel":46,"zitat_langtitel":47,"zitat_urls":48,"binnen_normen":49},"Für Arzneimittel, die zum Zeitpunkt des Inkrafttretens bereits zugelassen sind, haben der pharmazeutische Unternehmer und der Sponsor die nach § 42b Absatz 1 und 2 geforderten Berichte erstmals spätestens 18 Monate nach Inkrafttreten des Gesetzes der zuständigen Bundesoberbehörde zur Verfügung zu stellen. Satz 1 findet Anwendung für klinische Prüfungen, für die die §§ 40 bis 42 in der ab dem 6. August 2004 geltenden Fassung Anwendung gefunden haben.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Famg\u002F145","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famg_1976\u002F__145.html",0,[37,38],"2026-11-10",[],[],{"AMG 1976":8},[50,51,52,53,54,55,56,57,58],"§ 1","§ 2","§ 6","§ 18","§ 40","§ 42","§ 42b","Anlage","Anhang",{"norm":60,"anker":61,"zitiert":62,"zitiert_von":71,"urteile":75,"urteile_weiter":15,"gerichte":76,"jahre":77,"zaehler":78},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":28,"jurisdiktion":5},"bund\u002Famg-1976\u002F145",[63,68],{"gesetz":7,"enbez":54,"titel":64,"pfad":65,"muster":66,"aufgeloest":67,"jurisdiktion":5},"Verfahren zur Genehmigung einer klinischen Prüfung","\u002Famg\u002F40","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":56,"titel":69,"pfad":70,"muster":66,"aufgeloest":67,"jurisdiktion":5},"Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen","\u002Famg\u002F42b",[72],{"gesetz":7,"enbez":73,"titel":15,"pfad":74,"muster":66,"aufgeloest":67,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht","\u002Famg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":79,"zitiert_unaufgeloest":43,"zitiert_von":80,"urteile":43},2,1]