[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"gesetze-pfad-\u002Famg\u002F142b":3,"norm-bund-AMG 1976-§ 142b":43,"nachbarschaft-\u002Famg\u002F142b":64},{"art":4,"jurisdiktion":5,"gesetzRow":6,"enbez":11,"position":12},"norm","bund",{"gesetz":7,"url":8,"anzahl":9,"langtitel":10},"AMG 1976","amg",219,"Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln","§ 142b",{"enbez":11,"vorige":13,"naechste":16,"umfeld":19,"gliederung":40},{"enbez":14,"titel":15},"§ 142a","Übergangs- und Bestandsschutzvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinien (EU) 2015\u002F566 und (EU) 2015\u002F565 zur Einfuhr und zur Kodierung menschlicher Gewebe und Gewebezubereitungen",{"enbez":17,"titel":18},"§ 143","(weggefallen)",[20,22,25,28,29,31,32,34,37],{"enbez":21,"titel":18},"§ 140",{"enbez":23,"titel":24},"§ 141",null,{"enbez":26,"titel":27},"§ 142","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gewebegesetzes",{"enbez":14,"titel":15},{"enbez":11,"titel":30},"Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften",{"enbez":17,"titel":18},{"enbez":33,"titel":24},"§ 144",{"enbez":35,"titel":36},"§ 145","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes",{"enbez":38,"titel":39},"§ 146","Übergangsvorschriften aus Anlass des Zweiten Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften",[41,42],"Achtzehnter Abschnitt Überleitungs- und Übergangsvorschriften","Vierzehnter Unterabschnitt",{"gesetz":7,"norm":11,"titel":30,"volltext":44,"deeplink":45,"quelle_amtlich":46,"langtitel":10,"chunks":47,"gliederung":48,"stand":49,"zitat_kuerzel":50,"zitat_langtitel":51,"zitat_urls":52,"binnen_normen":53},"(1) Wer für Arzneimittel für neuartige Therapien am 29. Juli 2017 eine Genehmigung nach § 4b Absatz 3 in der bis zum 28. Juli 2017 geltenden Fassung besitzt, muss die Anforderungen des § 4b Absatz 3 Satz 3 und 4 und Absatz 4 ab dem 29. Juli 2019 erfüllen.\n(2) Wer am 29. Juli 2017 eine Genehmigung nach § 21a Absatz 1 besitzt, muss die Anforderungen des § 21a Absatz 2 und 3 ab dem 29. Juli 2019 erfüllen.","https:\u002F\u002Fdeutschland.legal\u002Famg\u002F142b","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famg_1976\u002F__142b.html",0,[41,42],"2026-11-10",[],[],{"AMG 1976":8},[54,55,56,57,58,59,60,61,62,63],"§ 1","§ 2","§ 3","§ 4","§ 4b","§ 21a","§ 28","§ 29","Anlage","Anhang",{"norm":65,"anker":66,"zitiert":67,"zitiert_von":76,"urteile":80,"urteile_weiter":24,"gerichte":81,"jahre":82,"zaehler":83},{"gesetz":7,"enbez":11,"titel":30,"jurisdiktion":5},"bund\u002Famg-1976\u002F142b",[68,73],{"gesetz":7,"enbez":59,"titel":69,"pfad":70,"muster":71,"aufgeloest":72,"jurisdiktion":5},"Genehmigung von Gewebezubereitungen","\u002Famg\u002F21a","ohne-gesetz",true,{"gesetz":7,"enbez":58,"titel":74,"pfad":75,"muster":71,"aufgeloest":72,"jurisdiktion":5},"Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien","\u002Famg\u002F4b",[77],{"gesetz":7,"enbez":78,"titel":24,"pfad":79,"muster":71,"aufgeloest":72,"jurisdiktion":5},"Inhaltsübersicht","\u002Famg\u002Finhaltsuebersicht",[],[],[],{"zitiert":84,"zitiert_unaufgeloest":47,"zitiert_von":85,"urteile":47},2,1]